Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 28.11.2001 р. № 2797/12-04
В АР Крим, Рівненській та Запорізькій областях виявлено лікарські засоби виробництва ТОВ «Белмедпрепарати», Республіка Білорусь, які не відповідають вимогам АНД, а саме:
Ацидин-пепсин, таблетки по 0,25 г № 50 серії 29082000 за показниками «Опис» (таблетки буруватого кольору), «Втрата маси при висушуванні» (завищений), «Кількісне визначення» (занижений);
Ацидин-пепсин, таблетки по 0,25 г № 50 серії 21072000 — «Опис» (краї деяких таблеток надщерблені, є темні вкраплення), «Маркування» (вказаний реєстраційний номер Республіки Білорусь);
Холензим, таблетки, вкриті оболонкою, № 50 серії 900801 — «Розпадність» (за 35 хвилин розпались всі 6 таблеток, згідно з АНД — не менше 40 хвилин).