Під час здійснення процедури закупівель за державні кошти виникає багато питань, які потребують консультації юриста. Сьогоднішня публікація є продовженням цієї теми, започаткованої «Щотижневиком АПТЕКА», № 43 (314), «Закупівлі за державні кошти: чи можна позбутися конкуренції?».
Сьогодні нашими консультантами є співробітники юридичної фірми «Ілляшев та Партнери»,
офіційний сайт
Про призначення О. Коротка заступником державного секретаря Міністерства Охорони Здоров’я України
План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на грудень 2001 року
За результатами державного контролю Гальманін, порошок по 50 г у банках серій 7072001, 8072001, 9072001, 10072001, 11072001 виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод» через невідповідність вимогам АНД до реєстраційного посвідчення № П.07.01/03313 за показником «Кількісне визначення» (вміст тальку завищений), а серії 10072001 — за показником «Мікробіологічна чистота» до реалізації не дозволяється.
У Черкаській області виявлено факти оформлення деяких флаконів Мазі стрептоцидової 10% по 25 г серії 03042001 виробництва ПОКВ «Фармацевтична фабрика», м. Миколаїв, етикетками на Мазь сірчану.
Забороняється реалізація Мазі стрептоцидової 10% по 25 г серії 03042001 вказаного виробника.
Изучению эффективности и безопасности применения АМПИСУЛЦИЛЛИНА (ампициллина натриевая соль/сульбактама натриевая соль) производства компании «Балканфарма», Болгария, у больных с внегоспитальной пневмонией, хроническим необструктивным гнойным бронхитом и хроническим обструктивным бронхитом было посвящено исследование, проведенное в терапевтическом отделении Киевской городской клинической больницы № 18. Результаты исследования свидетельствуют о том, что терапия АМПИСУЛЦИЛЛИНОМ является высокоэффективной при лечении указанных заболеваний.
У м. Києві встановлено невідповідність Розчину перекису водню 3% по 40 мл у флаконах серії 420801 (вказаний на упаковці виробник — ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ) вимогам ФС 42У-233-884-00 за показником «Кількісне визначення» (занижений).
Згідно з інформацією, отриманою від ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Розчин перекису водню 3% по 40 мл у флаконах серії 420801 підприємством не виготовлявся. У серпні 2001 року підприємством були вироблені серії, починаючи з 650801 по 820801, вказаного препарату.
30 листопада у МОЗ України відбулося спільне засідання Урядової комісії з питань боротьби з ВІЛ/СНІДом та розширеної колегії МОЗ України. Розглянуто низку питань стосовно стратегії подолання епідемії в нашій державі протягом 2001–2003 рр.
Как правило, маркетинговые усилия компаний-производителей по продвижению препаратов безрецептурного отпуска направлены на конечных потребителей.
О том, что подобная стратегия себя оправдывает, свидетельствуют результаты работы представительства компании «Гексал АГ» в Украине. Опыт применения препаратов компании имеют врачи поликлиник и отделений стационаров.
Наш собеседник — заведующий отделением пульмонологии Киевской городской клинической больницы № 3, кандидат медицинских наук, врач высшей категории Роман Ильницкий.
Недавно на должность главы представительства компании «Берлин-Хеми АГ (Менарини Груп)» в Украине назначен Олег Ищенко. Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» попросила его рассказать о себе и о планах деятельности представительства.
