Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі Генеральному директору ТОВ «Донецька фармацевтична фабрика» |
За результатами державного контролю забороняється реалізація Розчину йоду спиртового 5% серії 30101 виробництва ТОВ «Донецька фармацевтична фабрика», який не відповідає вимогам АНД за показником «Кількісне визначення» (вміст йоду занижений, а калію йодиду — завищений).
Доручаю вжити відповідних заходів щодо вилучення вказаного препарату з реалізації.
Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ до 28.12.2001 року.
Виробнику лікарського засобу слід відкликати Розчин йоду спиртового 5% серії 30101. Надати Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ у місячний термін інформацію про кількість відпущеної споживачам і повернутої ними продукції, вжиті заходи щодо вказаної субстандартної серії препарату та заходи по недопущенню випуску в подальшому неякісної продукції.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В.Г. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим