Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниРозпорядження від 22.05.2002 р. № 1682/12-07
Державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі довести до відома суб’єктів господарської діяльності, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів, інформацію про неможливість реалізації препаратів, які повинні зберігатися в захищеному від світла місці, без вторинної упаковки, якщо блістер препарату зроблено з застосуванням прозорої безбарвної плівки.