#360 | Еженедельник АПТЕКА - страница 3

Після прийняття постанови Кабінету Міністрів України від 26.09.2002 р. № 1419 «Деякі питання підвищення якості лікарських засобів» наступним кроком щодо гармонізації нормативно-технічного регулювання виробництва лікарських засобів (ЛЗ) із практичним досвідом та вимогами ЄС став наказ МОЗ України від 01.10.2002 р. № 362 «Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Держкоммедбіопрому від 04.09.1996 р. № 87» (див. с. 81). Наказом Держкоммедбіопрому № 87 було затверджено порядок створення та впровадження у виробництво ЛЗ.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ністатин, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 000 ОД № 10 у контурних чарункових упаковках серії 11001 виробництва ЗАТ «Технолог», м. Умань.

Министерство экономики и по вопросам европейской интеграции Украины Приказом № 255 от 20 августа 2002 г. утвердило новую редакцию Положения о штриховом кодировании товаров (Приказ). В связи с этим отменено действие Приказа Министерства внешних экономических связей и торговли Украины № 530 от 27 августа 1996 г., согласно которому эта процедура осуществлялась ранее.

Щодо зміни реєстраційних номерів

Юбилей отечественной системы регистрации ЛС — событие не только для фармацевтического рынка, но и для государства в целом. Праздник продолжался два дня. В 1-й день в Международном Центре культуры и искусств профсоюзов Украины состоялось торжественное заседание, во 2-й — в Институте фармакологии и токсикологии АМН Украины состоялась научно-практическая конференция экспертов министерств здравоохранения стран СНГ по вопросам гармонизации требований к регистрационным документам.

За час існування рубрики «Юридична консультація» «Щотижневика АПТЕКА» чи не найбільше звернень від читачів надходило з приводу неврегульованості питання щодо призначення пенсії за вислугу років. Типовим можна назвати лист, який надійшов до редакції під час підготовки цього номера.