Зміст номера #375

С проблемой нелегального или параллельного импорта лекарственных препаратов сталкиваются многие страны, но особенно актуальна эта проблема сейчас в Украине. Объем отечественного фармацевтического рынка увеличивается, а сам рынок становится все более привлекательным, и, наряду с добросовестными производителями и дистрибьюторами, «место под солнцем» хотят получить те, кто использует сомнительные методы конкурентной борьбы, кто распространяет продукцию, в качестве и происхождении которой можно усомниться.
Чем известнее и популярнее торговая марка, тем чаще она привлекает внимание недобросовестных субъектов фармрынка. Каждая фармацевтическая компания, которая заботится о своей репутации, стремится оградить рынок от проникновения фальсификатов. Одно из наиболее известных предприятий Польши — компания «Польфарма» прилагает максимум усилий к тому, чтобы к потребителю попадали продукты, изготовленные и поставляемые на рынок только законным путем.

Одним із пріоритетних напрямків розвитку ВАТ «Біолік» стало виробництво лікарських засобів на основі рослинної сировини.

РЕУМАТИН — лекарственный препарат, применяемый для лечения пациентов с заболеваниями опорно-двигательного аппарата. Обладает противовоспалительным, обезболивающим и тонизирующим свойствами, что позволяет применять его в составе комплексной терапии ревматических заболеваний суставов.

Про затвердження порядку здійснення контролю за обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

На сьогодні всі одержані аптечним закладом діючі речовини (субстанції), які використовуються для виробництва готових лікарських засобів, у тому числі і екстемпоральних, повинні бути зареєстровані в Україні в установленому законодавством порядку та підлягати вхідному контролю уповноваженою особою згідно з вимогами п. 2.3.3 Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 № 436.

Для усунення конфліктних ситуацій, що виникають згодом при оптовій та роздрібній реалізації таких лікарських засобів між посадовими особами Державного комітету України у справах захисту прав споживачів та суб’єктами фармацевтичного ринку і часто призводять до матеріальних збитків останніх не за їх вини, настійно рекомендується керівникам фармацевтичних підприємств та представникам зарубіжних фармацевтичних компаній в Україні при одержанні дозволів на реалізацію лікарських засобів «у порядку виключення із зазначеними невідповідностями» доводити до кожного споживача додаткову інформацію щодо тих чи інших невідповідностей.

24 січня 2003 р. в Києві, у приміщенні конференц-залу ВАТ «Фармак», відбулася нарада Клубу дистриб’юторів ВАТ «Фармак».
Нарада Клубу приємно вразила своєю максимальною прозорістю у стосунках між виробником та дистриб’ютором. Відкритість спілкування проявилася в тому, що «Фармак» висвітлював не тільки свої здобутки за 2002 р. (а таких позитивів достатньо), а й визнавав недоліки, які потрібно усунути на одному з етапів доведення лікарського засобу до споживача — етапі виробник/дистриб’ютор.