Зміст номера: #375

29 января 2003 г. возобновилось публичное размещение акций ОАО «Аптечные сети 36,6», которое ранее было отложено из-за неблагоприятной конъюнктуры на фондовых рынках.

Официнальное средство ЭВКАБАЛ, в состав которого входят эвкалиптовое и хвойное масла, экстракты тимьяна и подорожника в виде двух лекарственных форм — ЭВКАБАЛ БАЛЬЗАМ С и ЭВКАБАЛ СИРОП применяется в пульмонологической практике.

С проблемой нелегального или параллельного импорта лекарственных препаратов сталкиваются многие страны, но особенно актуальна эта проблема сейчас в Украине. Объем отечественного фармацевтического рынка увеличивается, а сам рынок становится все более привлекательным, и, наряду с добросовестными производителями и дистрибьюторами, «место под солнцем» хотят получить те, кто использует сомнительные методы конкурентной борьбы, кто распространяет продукцию, в качестве и происхождении которой можно усомниться.
Чем известнее и популярнее торговая марка, тем чаще она привлекает внимание недобросовестных субъектов фармрынка. Каждая фармацевтическая компания, которая заботится о своей репутации, стремится оградить рынок от проникновения фальсификатов. Одно из наиболее известных предприятий Польши — компания «Польфарма» прилагает максимум усилий к тому, чтобы к потребителю попадали продукты, изготовленные и поставляемые на рынок только законным путем.

Одним із пріоритетних напрямків розвитку ВАТ «Біолік» стало виробництво лікарських засобів на основі рослинної сировини.

РЕУМАТИН — лекарственный препарат, применяемый для лечения пациентов с заболеваниями опорно-двигательного аппарата. Обладает противовоспалительным, обезболивающим и тонизирующим свойствами, что позволяет применять его в составе комплексной терапии ревматических заболеваний суставов.

Про затвердження порядку здійснення контролю за обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

На сьогодні всі одержані аптечним закладом діючі речовини (субстанції), які використовуються для виробництва готових лікарських засобів, у тому числі і екстемпоральних, повинні бути зареєстровані в Україні в установленому законодавством порядку та підлягати вхідному контролю уповноваженою особою згідно з вимогами п. 2.3.3 Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 № 436.