Зміст номера: #399

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Гексапневмін, таблетки № 20 виробництва «Лабораторії Домс-Адріан», Франція; Магнію сульфат, розчин для ін’єкцій 25% по 5 мл в ампулах № 10 виробництва РАТ «Біопрепарат», Російська Федерація; Свічки з екстрактом чистотілу, № 10 виробництва протипухлинного науково-лікувального центру «Фенікс», Україна; Настоянка звіробою, по 25 мл у флаконах виробництва ОДКП «Київська фармацевтична фабрика», Україна; Настоянка звіробою, по 25 мл у флаконах виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя, Україна, заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Редакция «Еженедельника АПТЕКА» начинает цикл публикаций о структуре фармацевтического рынка Украины по конкретным группам лекарственных средств (ЛС) согласно международной АТС-классификации (Anatomical Therapeutic Chemical classification). В представленном материале приведены основные показатели по безрецептурной группе ЛС, улучшающих пищеварение: о ферментных препаратах (А09 А А согласно АТС-классификации). Проанализировано состояние рынка ферментных препаратов с 1 января до конца июня (первое полугодие) 2003 г. Приведенные сведения основываются на данных информационной системы «Лекарственные средства» ООО «МОРИОН», а также на информации других доступных источников, собственных исследований.

Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Апарат рентгенофлюорографічний пересувний з цифровою обробкою зображення — 1 од. Головне управління економіки Полтавської облдержадміністрації 26.08.2003 р. 08.20 26.08.2003 р. 10.00 4821 Медикаменти та медичні засоби Управління охорони здоров’я Вінницької міськради 01.08.2003 р. 09.30 01.08.2003 р. 10.00 4823 Розчини медичні Управління охорони здоров’я Вінницької міськради 01.08.2003 […]

До редакції «Щотижневика АПТЕКА» від аптечних працівників м. Слов’янська надійшов лист з проханням роз’яснити, які державні органи уповноважені здійснювати перевірки в аптеках, які документи при цьому мають пред’явити представники цих органів та у яких випадках співробітники міліції можуть затримувати фармацевта у відділенні і на який строк.
«Щотижневик АПТЕКА» та юридична фірма «Ілляшев та Партнери» починають публікацію серії статей, присвячених взаєминам працівників аптек з контролюючими та правоохоронними органами. Також ми прагнемо залучити до обговорення та обміну думками якомога більше фахівців. Сьогодні ми пропонуємо вашій увазі коментар практика — В.М. Пашкова.

В 1998–1999 гг. коллективом авторов под руководством Института кардиологии им. Н.Д. Стражеско АМН Украины и под патронатом Министерства здравоохранения Украины была разработана Программа профилактики и лечения артериальной гипертензии (АГ) в Украине.
программа и результаты ее реализации представлены на соискание Государственной премии Украины.
О важности реализуемой программы, ходе ее реализации и перспективах, в том числе в области сотрудничества с аптечными учреждениями, рассказывают профессор, доктор медицинских наук, член-корреспондент АМНУ, директор Института кардиологии им. Н.Д. Стражеско Владимир Коваленко, профессор, доктор медицинских наук, заведующий отделом АГ Института кардиологии им. Н.Д. Стражеско Юрий Сиренко и профессор, доктор медицинских наук, заведующая отделом популяционных исследований Института кардиологии им. Н.Д. Стражеско Ирина Смирнова.

Отчет Комитета экспертов ВОЗ по основным лекарственным средствам, 2002 г.
В настоящем отчете представлены рекомендации Комитета экспертов Всемирной организации здравоохранения по отбору и использованию основных лекарственных средств (ОЛС) — The WHO Expert Committee on the Selection and Use of Essential Medicines, — функцией которого является обновление Примерного перечня ОЛС ВОЗ — WHO Model List of Essential Medicines.
Первая часть отчета содержит информацию о результатах в области разработки и внедрения новых процедур внесения изменений в Примерный перечень ОЛС ВОЗ, а также о создании Библиотеки ВОЗ по ОЛС. Изложены соображения Комитета экспертов ВОЗ по ОЛС в связи с внесением дополнений и изменений к Примерному перечню и их обоснование, в том числе рекомендации по включению в Примерный перечень 12 антиретровирусных препаратов. Приложения к основному тексту доклада включают 12-й Примерный перечень ОЛС ВОЗ (последнего пересмотра) и — впервые — перечень всех наименований препаратов, вошедших в Примерный перечень, которые представлены в соответствии с их кодами 5-уровня Анатомотерапевтической и химической классификации лекарственных средств — Anatomical Therapeutic Chemical (АТС) classification.

FDA одобрило селективный противоопухолевый препарат Гливек (иматиниба мезилат) производства компании «Новартис» для использования в педиатрической практике.
Препарат может применяться для лечения детей с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) с выявленной Rh’ хромосомой, рецидивом заболевания после пересадки костного мозга или резистентностью к терапии альфа-интерфероном. По данным FDA, на долю ХМЛ приходится 2% всех случаев лейкоза в детском возрасте.