Зміст номера #400

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ та підпорядковані їй державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі стикаються з проблемою використання для виробництва/виготовлення лікарських засобів незареєстрованих субстанцій (діючих речовин).
Діючі речовини як лікарські засоби підлягають державній реєстрації (за даними ДП «Державний фармакологічний центр», станом на 01.03.2003 р. в Україні зареєстровано 1167 субстанцій). До розробки новоствореною Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення порядку надання дозволу на застосування діючих речовин при виробництві лікарських засобів виробники лікарських засобів в Україні повинні безумовно виконувати норми діючого законодавства щодо якості лікарських засобів.

З 1 вересня 2003 року в поштову адресу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносяться зміни:
Адреса одержувача:
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
вул. Марини Раскової, 17
м. Київ-02
МСП-660
02660

Продолжение. Начало публикации см. «Еженедельник АПТЕКА», 28 (399) от 28 июля 2003 г.

Продовжуючи розпочату в попередньому номері тему взаємин фармацевтів із контролюючими органами, «Щотижневик АПТЕКА» та Юридична фірма «Ілляшев та Партнери» пропонують вашій увазі публікацію щодо прав та обов’язків органів державної податкової служби у відносинах з платниками податків, а також коментар практика.