Зміст номера: #403

ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Переход фармацевтической промышленности на работу по стандартам надлежащей производственной практики (GMP) - первостепенная задача украинских фармацевтических предприятий, которые стремятся достичь стабильного положительного восприятия потребителем выпускаемой продукции за счет повышения ее качества и доступности предлагаемых на рынке отечественных лекарственных средств. Именно такую цель ставит перед собой стремящееся к долгосрочной и перспективной деятельности в сфере производства социально значимых препаратов фармацевтическое предприятие ООО "Львовтехнофарм". О возможностях предприятия, ассортиментной политике, дистрибьюции и продвижении продукции рассказывает заместитель генерального директора ООО "Львовтехнофарм" по качеству, доктор фармацевтических наук Александр Черпак.

ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Редакция "Еженедельника АПТЕКА" продолжает цикл публикаций, в которых дан анализ структуры фармацевтического рынка Украины по конкретным группам лекарственных средств (ЛС) согласно классификационной системе АТС (Anatomical Therapeutic Chemical classification). В настоящей публикации приведены основные показатели по группе безрецептурных ЛС, относящихся к средствам, влияющим на пищеварительную систему и метаболизм, а именно - антацидным препаратам (А02А согласно классификации АТС).

ПРО ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО НАКАЗІВ МОЗ УКРАЇНИ від 04.09.02 № 332, від 11.09.02 № 341 та від 26.12.02 № 490

Добровольное медицинское страхование существует не абстрактно, а самым непосредственным образом влияет на развитие рынка, "оживляя" его. В первую очередь речь идет о фармацевтическом рынке. Ведь программы медицинского страхования включают покрытие затрат на лекарственные препараты, назначаемые врачом. Ориентированные на высокую результативность лечения, страховые компании заинтересованы в использовании эффективных и недорогих препаратов.
О медицинском страховании можно говорить много (что и будет сделано в ближайших номерах "Еженедельника АПТЕКА"), сегодня же речь пойдет об особенностях системы медицинского страхования в США.

Про розподіл та раціональне використання препарату «Сукрим», закупленого у 2003 році для родопомічних лікувальних закладів

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів Веторон, 2% розчин b-каротину у флаконах по 20 мл, виробництва "Аква-МДТ", Російська Федерація; Фенігідин, таблетки по 0,01 г № 10, виробництва ВАТ "Технолог", Україна; Постінор, таблетки по 0,75 мг, № 4, виробництва "Гедеон Ріхтер", Угорщина.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Юніензим^® з МПС, таблетки, вкриті оболонкою, серій G 32945, G 32946, виробництва фірми "Юнікем Лабораторіз Лімітед", Індія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Шипшини плоди по 150 г у пачках серії 131102 виробництва ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир.