#427 | Еженедельник АПТЕКА - страница 3

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 25.12.2003 р. № 4827/07-17

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
РЕМАНТАДИН, таблетки 0,05 г № 20, виробництва Об’єднання “Мосхімфармпрепарати”, Російська Федерація;
КИСЕНЬ ГАЗОПОДІБНИЙ МЕДИЧНИЙ, газ під тиском в балонах металевих, виробництва МП у формі ТОВ “Техногаз”, Україна, м. Вінниця;
ЦИПРОФЛОКСАЦИН Ф. США “ЦЕФОБАК-250”, таблетки 250 мг № 10, виробництва “Русан Фарма Пвт. Лтд”, Індія.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 30.12.2003 р. № 4919/07-17

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованого лікарського засобу:
АНАЛЬГІН, розчин для ін’єкцій 50% в ампулах по 2 мл № 10, виробництва Державного Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів “Біофарма”, Україна, м. Київ.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 14.01.2004 р. № 97/07-21

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,5 г № 10, серії 620703, з маркуванням виробника ВАТ “Монфарм”, м. Монастирище Черкаської області.