Зміст номера #427

Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів

Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Препарати фармацевтичні — 1500 найменувань КЛПЗ «Чернігівський обласний онкологічний диспансер» Управління охорони здоров’я Чернігівської облдержадміністрації 25.02.2004 р. 12.00 25.02.2004 р. 15.00 0643 Фармацевтичні препарати Дитячий санаторій «Джерело» МОЗ України 23.02.2004 р. 12.00 23.02.2004 р. 15.00 0646 Фармацевтичні препарати Волинська обласна клінічна лікарня 23.02.2004 р. 10.00 23.02.2004 […]

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.12.2003 р. № 4676/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг, № 20, серії 180301 (на блістері), 211201 (на вторинній упаковці) з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод “Польфа”, Польща.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 18.12.2003 р. № 4700/07-12

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
ГРАМІЦИДИН, розчин 2% у амп. по 10 мл, № 10, виробництва ВАТ “Крас-фарма”, Російська Федерація;
ЗІРТЕК, краплі 1% фл. по 10 мл, № 1, виробництва “UCB S.A.”, Бельгія;
ІОВ-ДІАБЕТ (Арсенік комп), краплі гомеопатичні фл. по 25 мл, виробництва ТОВ “Талі-он-А”, Російська Федерація;
ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6х10 см, виробництва ЗАТ “Вірофарм”, Російська Федерація.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.01.2004 р. № 38/07-15

Припис від 18.12.03 за № 4700/07-12 про заборону реалізації лікарських засобів необхідно скасувати в частині реалізації виробу медичного призначення ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6х10 см, виробництва ЗАТ “Верофарм”, Російська Федерація.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 25.12.2003 р. № 4827/07-17

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
РЕМАНТАДИН, таблетки 0,05 г № 20, виробництва Об’єднання “Мосхімфармпрепарати”, Російська Федерація;
КИСЕНЬ ГАЗОПОДІБНИЙ МЕДИЧНИЙ, газ під тиском в балонах металевих, виробництва МП у формі ТОВ “Техногаз”, Україна, м. Вінниця;
ЦИПРОФЛОКСАЦИН Ф. США “ЦЕФОБАК-250”, таблетки 250 мг № 10, виробництва “Русан Фарма Пвт. Лтд”, Індія.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 30.12.2003 р. № 4919/07-17

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованого лікарського засобу:
АНАЛЬГІН, розчин для ін’єкцій 50% в ампулах по 2 мл № 10, виробництва Державного Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів “Біофарма”, Україна, м. Київ.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 14.01.2004 р. № 97/07-21

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,5 г № 10, серії 620703, з маркуванням виробника ВАТ “Монфарм”, м. Монастирище Черкаської області.

Фармрынок Украины в 2003 г.: виден рост, но кто садовник?

При подготовке публикации использованы данные, предоставленные Государственным информационно-аналитическим центром мониторинга внешних товарных рынков “Госвнешинформ”, Информационно-аналитическим агентством “Статинформконсалтинг” и другими доступными редакции источниками.

Кодекс маркетингової практики: правила гри визначені

Дата 12 лютого 2004 р. буде записана в літописі фармацевтичного ринку України як одна з визначних. Цього дня представники 25 фармацевтичних компаній – членів Європейської Бізнес Асоціації (ЄБА), що працюють на фармацевтичному ринку України, урочисто підписали “Кодекс маркетингової практики фармацевтичних виробників та їхніх представництв (компаній)” (далі – Кодекс), розроблений ЄБА. Ця подія відбулася у приміщенні представництва Європейської Комісії в присутності її посла, голови представництва Европейської Комісії в Україні п. Норбера Жустена, який зазначив, що підписання Кодексу – підтвердження того, що конкретні досягнення Європейського Союзу, європейського бізнесу впроваджуються і в Україні. Кореспондент “Щотижневика АПТЕКА” звернувся до учасників заходу з проханням прокоментувати цю подію.

КОЛДРЕКС МАКСГРИП ЛИМОН – средство улучшения качества жизни при орви и гриппе

Согласно статистическим данным МЗ Украины, ежегодно в стране острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ) болеют около 10 млн человек, из них около 700 тыс. – дети. Эти заболевания, периодически повторяясь, сокращают общую продолжительность жизни (в среднем на 1 год), значительно ухудшают качество жизни, мешают работе и отдыху, нанося существенный экономический ущерб.
Лекарственный препарат должен быть эффективным, быстродействующим, безопасным, доступным, оказывать влияние на все симптомы заболевания и желательно быть приятным на вкус. Таким требованиям соответствует новый препарат широко известной потребителям серии “Колдрекс” – Колдрекс МаксГрип Лимон производства компании “ГлаксоСмитКлайн Консьюмер Халскер” (Великобритания).