Зміст номера #427

Сердечно-сосудистая патология является одной из наиболее частых причин заболеваемости и смертности в промышленно развитых странах. Установлено, что комплексное воздействие на такие факторы, как артериальная гипертензия (АГ), курение, дислипидемия и ожирение позволяет в значительной степени снизить заболеваемость и летальность от этой патологии среди населения. В 1988 г. профессор Стенфордского университета (США) G. Reaven выделил комплекс сцепленных на патобиохимическом и патофизиологическом уровне факторов, обусловливающих чрезвычайно высокий суммарный риск развития ишемической болезни сердца (ИБС), как синдром Х, или метаболический синдром (МС) [4, 5]. Этот синдром является симптомокомплексом связанных между собой нарушений углеводного и жирового обмена, а также механизмов регуляции артериального давления (АД) и функции эндотелия, механизм которого обусловлен снижением чувствительности тканей к инсулину. В настоящее время проблема МС приобретает первостепенное значение из-за высокой распространенности (от 5 до 20%) среди популяции. Результаты крупных многоцентровых исследований продемонстрировали тесную взаимосвязь между АГ и другими симптомами МС [1, 3]. Это обусловливает важность своевременного лечения метаболических нарушений, включая медикаментозные и немедикаментозные методы их коррекции. Антигипертензивная терапия – одно из основных направлений лечения МС. При выборе антигипертензивных препаратов необходимо учитывать их метаболическую активность и органопротекторное действие.

До уваги читачів “Щотижневика АПТЕКА” пропонується стислий огляд вітчизняних та зарубіжних досліджень, які мали на меті вивчити клінічну ефективність комбінованого гомеопатичного препарату рослинного походження МАСТОДИНОН компанії “Біонорика АГ” (Німеччина) при лікуванні пацієнток з патологією репродуктивної системи, зумовленої гіперпролактинемією (ГПЛЕ). Принагідно зазначимо, що віднедавна в українській роздрібній аптечній мережі, крім вже звичної рідкої лікарської форми препарату у вигляді крапель для внутрішнього застосування (спиртового розчину), з’явився МАСТОДИНОН у формі таблеток.

Предмет закупівлі Замовник Дата проведення торгів Переможець торгів, ціна державного контракту Номер оголошення у ВДЗ Апаратура медична: шприци — 5 найменувань, системи для переливання крові — 4 найменування Головне управління охорони здоров’я та медичного забезпечення Київської міськдержадміністрації 26.12.2003 р. КП «ФАРМАЦІЯ» (м. Київ)/2174994,45 грн./12.01.2004 р. 0662 Препарати лікарські — 576 найменувань Головне управління охорони здоров’я […]

Проблема грибкових інфекцій має важливе медичне та соціальне значення, зумовлене насамперед великою поширеністю їх у популяції. За даними ВООЗ (1995), мікозами уражено близько 20% населення, тобто кожний п’ятий житель планети. У структурі шкірних захворювань частка мікозів становить до 40% (Корсунська І. М., 2003). За своєю етіологічною структурою та клінічними проявами грибкові інфекції надзвичайно різноманітні. На сьогодні відомо близько 400 патогенних грибів – збудників мікозів (Сергєєв А. Ю., Сергєєв Ю. В., 2003). Останніми десятиріччями грибкові інфекції стали предметом ретельного вивчення: було вдосконалено методи діагностики, розроблено нові специфічні протигрибкові засоби, що значно розширило можливості терапевтичної корекції. Однак, незважаючи на очевидні успіхи в діагностиці та лікуванні, спостерігається значне підвищення частоти розвитку цих захворювань (Буслаєва Г. Н., 1999). Це, зокрема, може бути зумовлено недооцінкою ролі змішаної, грибково-бактеріальної флори при мікозах, зростанням важкост і перебігу супутньої патології, алергічних реакцій. Тому питання впровадження у повсякденну клінічну мікологічну практику нових лікарських засобів, які б вирізнялися удосконаленими фармакологічними характеристиками, залишається актуальним.

На лікарський засіб ЗІРТЕК, краплі для внутрішнього застосування 1% по 10 мл у флаконах № 1, виробництва “UCB S.А.”, Бельгія, Представництвом компанії “Пліва” в Україні був одержаний дозвіл від 15.09.03 № 3181/07-18 на реалізацію залишків препарату, виробленого в період дії попереднього реєстраційного посвідчення.
У зв’язку з цим припис від 18.12.03 № 4700/07-12 про заборону реалізації лікарських засобів необхідно скасувати в частині реалізації вищезазначеного лікарського засобу.

27 січня 2004 р. у приміщенні Національного академічного драматичного театру ім. І. Франка відбулася науково-практична конференція, присвячена актуальним питанням сучасної клінічної фармакології та фармакотерапії в роботі лікаря загальної практики. Організатором конференції виступила фармацевтична компанія “Олфа”, яка представляє на фармацевтичному ринку України якісні лікарські препарати декількох європейських виробників. Слід відзначити, що компанія “Олфа” традиційно приділяє велику увагу науковому обгрунтуванню застосування лікарських засобів, широко інформуючи медичну громадськість про результати клінічних досліджень. Конференція проходила за підтримки Головного управління охорони здоров’я та медичного забезпечення Києва, Асоціації лікарів-інтерністів України, Київського товариства терапевтів, Товариства фтизіатрів і пульмонологів Києва. Вона привернула значну увагу фахівців – у просторій залі театру майже не залишилося вільних місць. Пропонуємо увазі читачів огляд цієї події.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20, серії 11202, з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод “Польфа”, Польща.

Про затвердженняПорядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Украинский специализированный дистрибьютор лекарственных средств “Людмила Фарм” осуществляет деятельность на отечественном фармацевтическом рынке с 1997 г. В течение 2003 г. компании, целенаправленно работающей в сегменте госпитальных поставок с достаточно скромным как по количеству ассортиментных наименований, так и по числу поставщиков портфелем, удалось добиться весьма значительного увеличения темпов прироста объемов импорта готовых лекарственных средств. Так, если в 2002 г. “Людмила Фарм” занимала по этому показателю 25-ю позицию среди всех украинских фармацевтических дистрибьюторов (“Еженедельник АПТЕКА”, № 18 (389) от 12 мая 2003 г.), то в прошлом году резко “вышла в отрыв” и в “табеле о рангах-2003” занимает уже 9-е место (“Еженедельник АПТЕКА”, № 4 (425) от 2 февраля 2004 г.).
Рассказать об особенностях работы дистрибьюторской компании, сосредоточившей свое внимание на клинике, а также поделиться с нашими читателями некоторыми секретами достигнутых успехов любезно согласилась глава компании “Людмила Фарм” Елена Миронова.

ПЕРЕЛІКИ № 1, 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ПРО ВІДМОВУ У ВИДАЧІ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 1 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 28.01.2004 р. № 14, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 24 ВІД 28.01.2004 р.)