Содержание номера #432

Международный симпозиум «Расширяя границы лечения рассеянного склероза», организатором которого выступила компания «Шеринг АГ» (Германия), проходил в Копенгагене. В его рамках для 800 неврологов была проведена презентация международного исследования BEST (Betaferon^® in Early relapsing-remitting multiple sclerosis Surveillance Trial), в ходе которого осуществляется оценка влияния длительного применения БЕТАФЕРОНА (интерферон бета-1b), начатого на ранних стадиях заболевания, на качество жизни пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РС).

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Амінокапронова кислота, таблетки по 0,5 г № 20 у контейнерах, серії 21103, виробництва ВАТ «Фітофарм», м. Артемівськ Донецької області.

За даними ВООЗ, нині близько 20% населення світу уражено мікозами, а в деяких країнах цей показник коливається від 20 до 25%. Зовсім недавно на фармацевтичному ринку України з’явився новий вітчизняний препарат для місцевої терапії грибкових уражень шкіри — Кетодін. Цей лікарський засіб випускає СП «Сперко Україна» (Вінниця) у формі 2% крему на основі високоякісної субстанції кетоконазолу виробництва іспанської компанії Recordati. Кетоконазол — препарат із групи азолів, синтетичний діоксолановий похідний імідазолу, отриманий у 1977 р.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Тіопентал-КМП, порошок ліофілізований для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, серії 170703, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат» до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

ПЕРЕЛІКИ № 1, 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ПРО ВІДМОВУ У ВИДАЧІ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 1 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 03.03.2004 р. № 19, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 79 ВІД 03.03.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ПЕРЕОФОРМЛЕННЯ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 2 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 03.03.2004 р. № 19, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 79 ВІД 03.03.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 3 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 03.03.2004 р. № 19, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 79 ВІД 03.03.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ДУБЛІКАТА ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ АБО ДУБЛІКАТА КОПІЇ ЛІЦЕНЗІЇ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 5 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 03.03.2004 р. № 19, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 79 ВІД 03.03.2004 р.)

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь стрептоцидова, мазь 10% по 25 г, серії 661003, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика».

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трава грициків, трава по 75 г у пачках, серії 010802, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь стрептоцидова, мазь 10% по 25 г, серії 310503, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика».

експертів, експертних організацій для проведення робіт зі спеціалізованої оцінки, експертизи нормативно-технічної документації на лікарські засоби з метою визначення їх відповідності вимогам чинних нормативних актів, у тому числі документів зі стандартизації лікарських засобів.
Засідання конкурсної комісії Державної служби відбудеться 23 квітня 2004 р. о 14.00 за адресою: 01042, Київ, вул. Чигоріна, 18, к. 323.
Вимоги до претендентів:

• вища фармацевтична, хімічна, біологічна чи медична освіта (перевага надається особам, які мають науковий ступінь і вчене звання)
• досвід роботи у відповідній сфері діяльності не менше 10 років
• вільне володіння українською мовою.

Заяви на участь у конкурсі подавати до Державної служби по 20 квітня 2004 р. до 13.00 за адресою: 01042, Київ, вул. Чигоріна, 18, к. 323. Контактні тел.: (044) 294-80-89, 294-79-92.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Анальгін, таблетки по 0,5 г № 10, cepії 2410802, виробництва ДП «Біостимулятор» ДАК «Укрмедпром».