Зміст номера #437

Стахановские мотивы, вынесенные на титульную страницу номера – вовсе не ностальгия по советским временам. Привычное восприятие рекламы препарата, повторяющейся в средствах массовой информации (в том числе и в “Еженедельнике АПТЕКА”) в данном случае просто невозможно. Темп выхода новых (соответственно, продвигаемых) продуктов компании “Здоровье” настолько высок, что невероятно сложно представить ту периодичность рекламных обращений, которая в дальнейшем может перерасти в убежденность и желание их приобрести (рекомендации и т.д. по логике стимуляции спроса работником аптеки).
Темп выхода новых продуктов, изменения (достижения, трудности, награждения – нужное подчеркнуть), которые претерпевает сегодня фармацевтическая компания “Здоровье” в производстве, промоции, маркетинге, дистрибьюции, позволяет нам относится к публикациям в “Еженедельнике АПТЕКА” как к своего рода отчету компании перед всей фармацевтической общественностью.
А повод сегодня есть: новые продукты – брэнды и генерики; штамп ISO 9001:2000 и ISO 14001:1996 – получение компанией сертификатов системы качества и экологического менеджмента; этапы внедрения GMP на предприятии; стандартная приставка “-Здоровье”: логика создания зонтичного брэнда.

После долгой зимы в теплый апрельский день всем нам так хочется чего-то необыкновенного и волнующего! И разве можно придумать что-нибудь лучшее для поднятия настроения, чем полный надежд и сюрпризов приятный вечер в хорошей компании. Именно такую встречу, традиционно проводимую в преддверии майских праздников, подарила своим деловым партнерам компания “Юник Фармасьютикал Лабораториз”. 21 апреля в зале “Мир шоу” столичной гостиницы “Мир” собрались фармацевты, провизоры, руководители аптечных учреждений и представители различных компаний, работающих на украинском фармацевтическом рынке. Поводами для проведения вечера стали шестилетие работы представительства “Юник Фармасьютикал Лабораториз” в Украине, медиа-лонч видеоролика по препарату ДИКЛОРАН ПЛЮС, а также подведение итогов акции “Будь здоровым и счастливым!”

Проблему забезпечення якості лікарських засобів під час їх обігу неодноразово обговорювали представники регуляторних органів та учасники фармацевтичного ринку на різних засіданнях, зборах і конференціях. Сьогодні ні в кого не викликає сумнівів актуальність проблеми та необхідність її вирішення. Як свідчить практика, не завжди достатньо лише зусиль профільних контролюючих органів для виявлення та попередження появи на ринку неякісних лікарських засобів. Боротьба з неякісними ліками – спільне завдання для державних органів і операторів ринку. Про це, зокрема, йшлося під час робочої поїздки до Полтавської області заступника міністра охорони здоров’я – голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, Головного державного інспектора з контролю якості лікарських засобів Михайла Пасічника.

ПРО ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО НАКАЗУ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я від 14.05.2003р. № 213

ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ПЕРЕЛІКИ № 1, № 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ВІДМОВУ У ВИДАЧІ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 1 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 07.04.2004 р. № 24, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 112 від 07.04.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ПЕРЕОФОРМЛЕННЯ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (згідно з додатком 2 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 07.04.2004 р. № 24, затвердженого Наказом Державної служби № 112 від 07.04.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ (згідно з додатком 3 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 07.04.2004 р. № 24, затвердженого Наказом Державної служби №112 від 07.04.2004 р.)