Содержание номера #440

Щодо правил торгівлі лікарськими засобами

Проект Правил торгівлі лікарськими засобами був оприлюднений у "Щотижневику АПТЕКА" два місяці тому (№ 10 (431) від 15.03.2004 р.). Впродовж першого місяця після публікації наші читачі мали змогу висловити свої зауваження та подати пропозиції щодо проекту документа (див. "Щотижневик АПТЕКА" № 12, 13, 14, 15). Протягом наступного місяця Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення проведено кілька робочих нарад за участю співробітників Державної інспекції з контролю за якістю лікарських засобів, представників галузевих громадських організацій.
На сьогодні в Державній службі завершено роботу з доопрацювання проекту Правил. Які з пропозицій та зауважень були враховані в остаточному проекті Правил? З таким запитанням кореспондент "Щотижневика АПТЕКА" звернувся до заступника міністра охорони здоров’я — голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Михайла Пасічника.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 09.04.2004 р. № 1315/07-15

Припис від 27.11.03 № 4345/07-17 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів скасовується в частині, що стосується застосування лікарського засобу РЕТРОВІР, таблетки по 300 мг № 60, виробництва "Glaxo Wellcome", Великобританія.

Мечта, ставшая реальностью

В № 16 (437) "Еженедельника АПТЕКА" мы подробно рассказали о подведении итогов акции, которую проводила компания "Юник Фармасьютикал Лабораториз" для работников аптек и потребителей. Победители получили ценные подарки, а счастливыми обладателями суперпризов (поездок в Индию) стали директор ООО "Алкеми" Зоя Шабалина (Харьков), заведующая аптекой № 19 КП "Фармация" Киевской городской госадминистрации Алла Бункивская и директор ООО "Вит-фарм" Анатолий Польный. Недавно победители вернулись из Индии, и корреспондент "Еженедельника АПТЕКА" попросила их поделиться своими впечатлениями.

Фармацевтический маркетинг: в поисках компромисса между эффективностью и этичностью

В предыдущих публикациях (см. "Еженедельник АПТЕКА", № 17 (438) от 3 мая 2004 г., № 18 (439) от 10 мая 2004 г.) читатели смогли ознакомиться с содержанием докладов, прозвучавших в первой части конференции "Фармацевтический маркетинг: граница эффективности и этики". В данной статье рассмотрены практические примеры проведения промоционных акций с их параллельной юридической оценкой, а также приведены взгляды на проблему этичного ведения фармацевтического бизнеса, высказанные участниками конференции во время обсуждения.

Итоги телевизионной рекламной кампании I кв. 2004 года

В данной публикации исследуются результаты рекламных кампаний ЛС на телевидении в I кв. 2004 г. При подготовке материала использованы сведения о рекламных бюджетах, любезно предоставленные компанией "GfK-USM", а также данные информационной системы "Лекарственные средства" ООО "МОРИОН" и других доступных редакции источников.

Міністерство охорони здоров’я України Наказ від 11.05.2004 р. № 152-Адм

ПРО УТВОРЕННЯ РОБОЧОЇ ГРУПИ З ПІДГОТОВКИ ПЕРЕЛІКУ ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ПРОДУКЦІЇ ТА СПОЛУК, ЩО ВИКОРИСТОВУЮТЬСЯ ДЛЯ ЇЇ ВИГОТОВЛЕННЯ, ЯКІ НЕ ВИРОБЛЯЮТЬСЯ В УКРАЇНІ І КЛАСИФІКУЮТЬСЯ ЗА ГРУПАМИ 28, 29, 30 УКТ ЗЕД

Протокол № 27 ліцензійної комісії державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 28.04.2004 р.

ПЕРЕЛІКИ № 1, 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ (ПРО ВІДМОВУ У ВИДАЧІ) ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ(ВИДАЧІ) КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 1 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ від 28.04.2004 р. № 27, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 134 від 28.04.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ПЕРЕОФОРМЛЕННЯ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 2 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ від 28.04.2004 р. № 27, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 134 від 28.04.2004 р.)
ПЕРЕЛІКИ № 1, 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ (ВІДМОВЛЕНО У ВНЕСЕННІ ЗМІН) ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 3 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ від 28.04.2004 р. № 27, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 134 від 28.04.2004 р.)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України Припис від 09.04.2004 р. № 1316/07-15

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів
ЕНАЛАПРИЛ, таблетки по 20 мг № 20, виробництва "Zdravlje", Leskovac, Югославія;
МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН, таблетки по 0,005 г, № 10, виробництва ФДУП "Мосхімфармпрепарати" ім. Семашка, Російська Федерація;
СВІЧКИ 3 ГЛІЦЕРИНОМ, супозиторії № 10 у контурних чарункових упаковках, виробництва ВАТ "Ніжфарм", Російська Федерація;
СВІЧКИ 3 ПАПАВЕРИНОМ ГІДРОХЛОРИДОМ, супозиторії по 0,02 г № 10, виробництва ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація;
ПЕНТАМІН, розчин для ін’єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10, виробництва ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України Припис від 13.04.2004 р. № 1340/07-21

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій по 200 мл в пляшках, серії 761103, виробництва ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.