#479 | Еженедельник АПТЕКА

Понятие «острые респираторные заболевания» (ОРЗ) объединяет грипп и большую группу других заболеваний, характеризующихся преимущественным поражением дыхательных путей. Типичный комплекс признаков ОРЗ – лихорадка (повышение температуры тела), проявления общей инфекционной интоксикации (головная и суставно-мышечная боль, слабость) и местные воспалительные изменения со стороны различных отделов дыхательного тракта (ринит, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит и их сочетания).

У зв’язку із встановленням фактівrnнездійснення контролю якості сировини таrnготового лікарського засобу в обсязі, заявленомуrnв реєстраційному досьє ЗАБОРОНЕНО виробництво,rnреалізацію (торгівлю), зберігання таrnзастосування всіх серій лікарського засобу Подорожникаrnвеликого листя, листя по 50 г у пачках з внутрішнімrnпакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

Чи можуть оптові компанії здійснювати продаж лікарських засобів підприємствам, установам і організаціям, які у своїй структурі мають лікувально-профілактичні заклади (ЛПЗ; медсанчастини, поліклініки тощо)?

У зв’язку із встановленням фактівrnнездійснення контролю якості сировини таrnготового лікарського засобу в обсязі, заявленомуrnв реєстраційному досьє ЗАБОРОНЕНО виробництво,rnреалізацію (торгівлю), зберігання таrnзастосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУrnПЛОДИ, плоди по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництваrnТОВ «Адоніс», Україна.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА^®, розчин для ін’єкцій по 2 мл (40 мг) в ампулах № 25 серії 02410603 виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних і Хімічних Продуктів А.Т.», Угорщина.

У зв’язку із встановленням фактівrnнездійснення контролю якості сировини таrnготового лікарського засобу в обсязі, заявленомуrnв реєстраційному досьє ЗАБОРОНЕНО виробництво,rnреалізацію (торгівлю), зберігання таrnзастосування всіх серій лікарського засобу Кропивиrnлистя, листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництваrnТОВ «Адоніс», Україна.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

На підставі позитивних результатів аналізу лікарського засобу Рефлін, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 50, серія 9090431, виробництва «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Індія, дозволено поновлення обігу вказаного вище лікарського засобу.

У зв’язку із встановленням фактівrnнездійснення контролю якості сировини таrnготового лікарського засобу в обсязі, заявленомуrnв реєстраційному досьє ЗАБОРОНЕНО виробництво,rnреалізацію (торгівлю), зберігання таrnзастосування всіх серій лікарського засобу Ромашкиrnквіти, квіти по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництваrnТОВ «Адоніс», Україна.

Продовжуючи цикл публікацій, присвячених майбутньому з’їзду фармацевтів, ми звернулися з проханням розповісти про найважливіші проблеми фармацевтичної освіти до одного з авторитетних фахівців у цій сфері – завідувача кафедри технології ліків та біофармації Львівського національного медичного університету ім. Д. Галицького, доктора фармацевтичних наук Тимофія Калинюка.