Зміст номера: #485

ПРО ЗВІЛЬНЕННЯ ЗАСТУПНИКА ГОЛОВНОГО ДЕРЖАВНОГО ІНСПЕКТОРА УКРАЇНИ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

На підставі встановлення факту, що виробник лікарського засобу не здійснює контроль якості готового лікарського засобу, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГАММА, сироп по 100 мл у флаконах № 1 серії G-501 виробництва «Гімансу Оверсіз», Індія.

Про призначення Чумака В.Т.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 300/07-22 від 31.01.2005 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки № 10, серій 49, 51, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія, відкликається.

Европейская фармацевтическая компания «Бофур Ипсен Интернасиональ», созданная в 1929 г. доктором Анри Бофуром, представляет собой научно-производственное объединение, в портфеле которого сейчас находится более 20 оригинальных лекарственных препаратов. Одним из важнейших видов деятельности «Ипсен» являются научно-исследовательские разработки, направленные на решение актуальных проблем здравоохранения.

ПРО ПРОВЕДЕННЯ 5-го РАУНДУ ПРОГРАМИ ПРОФЕСІЙНОГО ТЕСТУВАННЯ ЛАБОРАТОРІЙ

17–18 марта 2005 г. в Киеве проходил Пленум правления Ассоциации ревматологов Украины. Среди вопросов, которые рассматривались на пленуме, а также на заседании Украинской ревматологической школы, состоявшемся 18–19 марта, наибольший резонанс вызвали проблемы предупреждения осложнений и снижения риска при использовании нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в ревматологии.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів у Дніпропетровській області за участю Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення 28 квітня 2005 р. у м. Дніпропетровську (за адресою: просп. К. Маркса, 93, Будинок профспілок) проводять інформаційно-консультативний семінар на тему «Питання контролю якості лікарських засобів в Україні» для уповноважених осіб суб’єктів господарської діяльності.

VI Національний з’їзд фармацевтів України відбудеться лише наприкінці вересня, а представники вітчизняної фармацевтичної та медичної галузей вже належним чином готуються до нього.

На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4 серії GCF 333 09.2003 з маркуванням виробника «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4 серії GCF 333 09.2003 з маркуванням виробника «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія, який має ознаки фальсифікації.