#485 | Еженедельник АПТЕКА

Приписвід 04.04.2005 р. № 1109/07-22

На підставі встановлення факту, що виробник лікарського засобу не здійснює контроль якості готового лікарського засобу, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГАММА, сироп по 100 мл у флаконах № 1 серії G-501 виробництва «Гімансу Оверсіз», Індія.

Рішеннявід 05.04.2005 р. № 1134/12-16

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 300/07-22 від 31.01.2005 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки № 10, серій 49, 51, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія, відкликається.

«ИПСЕН»: основа успеха – ориентированность на потребности здравоохранения

Европейская фармацевтическая компания «Бофур Ипсен Интернасиональ», созданная в 1929 г. доктором Анри Бофуром, представляет собой научно-производственное объединение, в портфеле которого сейчас находится более 20 оригинальных лекарственных препаратов. Одним из важнейших видов деятельности «Ипсен» являются научно-исследовательские разработки, направленные на решение актуальных проблем здравоохранения.

РОФЕКОКСИБ: быть или не быть?

17–18 марта 2005 г. в Киеве проходил Пленум правления Ассоциации ревматологов Украины. Среди вопросов, которые рассматривались на пленуме, а также на заседании Украинской ревматологической школы, состоявшемся 18–19 марта, наибольший резонанс вызвали проблемы предупреждения осложнений и снижения риска при использовании нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в ревматологии.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 04.04.2005 р. № 1117/07-02

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів у Дніпропетровській області за участю Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення 28 квітня 2005 р. у м. Дніпропетровську (за адресою: просп. К. Маркса, 93, Будинок профспілок) проводять інформаційно-консультативний семінар на тему «Питання контролю якості лікарських засобів в Україні» для уповноважених осіб суб’єктів господарської діяльності.

Приписвід 04.04.2005 р. № 1110/07-22

На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4 серії GCF 333 09.2003 з маркуванням виробника «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4 серії GCF 333 09.2003 з маркуванням виробника «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія, який має ознаки фальсифікації.