Зміст номера: #487

В прошлом году Центром по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research — CDER) Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) был принят ряд существенных изменений в отношении показаний к применению в педиатрической практике некоторых рецептурных лекарственных средств, многие из которых ранее не применялись у детей.

Блокбастеры и биотехнологии: кто более истории ценен?

Насколько один человек может влиять на судьбы страны или даже мира? Насколько сильно может повлиять деятельность отдельно взятой компании на ситуацию, сложившуюся на фармацевтическом рынке? В данной публикации, посвященной исследованию украинского фармацевтического рынка в ценах производителя в 2005 г., мы попытаемся ответить на этот и другие вопросы.

ПРО ПРИЙНЯТТЯ РІШЕННЯ ПРО ЗАБОРОНУ РЕАЛІЗАЦІЇ (ТОРГІВЛІ) ТА ВИЛУЧЕННЯ З ОБІГУ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН У РЕЄСТРАЦІЙНІ МАТЕРІАЛИ

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: РЕДЕРГІН, таблетки по 1,5 мг № 20, Лек д.д. Любляна (Lek d.d.Ljubljana), Словенія; СКЛОПОДІБНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій в ампулах по 2 мл № 10, ЗАТ ВО «Лугафарм», Україна; СУПОЗИТОРІЇ «НЕО-АНУЗОЛ», супозиторії № 10, ВАТ «Дальхімфарм», Росія; ЦИСТЕНАЛ, краплі для перорального застосування по 10 мл у флаконах № 1, АЙВЕКС-СР а.с. (IVAX-CR a.s.), Чеська Республіка, заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ

(додаток № 1/2005 до газети «Щотижневик АПТЕКА»)
Перелік зареєстрованих лікарських засобів і виробів медичного призначення вітчизняного та іноземного виробництва, ціни на які підлягають державному регулюванню, затверджених спільним наказом МОЗ та Міністерства економіки від 03.12.2001 р. № 480/294 станом на 01.02.2005 року

ПРО СКЛАД КОЛЕГІЇ МОЗ УКРАЇНИ