#487 | Еженедельник АПТЕКА - страница 3

ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ

(додаток № 1/2005 до газети «Щотижневик АПТЕКА»)
Перелік зареєстрованих лікарських засобів і виробів медичного призначення вітчизняного та іноземного виробництва, ціни на які підлягають державному регулюванню, затверджених спільним наказом МОЗ та Міністерства економіки від 03.12.2001 р. № 480/294 станом на 01.02.2005 року

ПРО СКЛАД КОЛЕГІЇ МОЗ УКРАЇНИ

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: АРМОН, крем по 30 г у тубах № 1, Біотехнос АТ (Biotehnos S.A.), Румунія; ЕМОКСИПІН, розчин для ін’єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10, ВАТ «Бєлмедпрепарати», Білорусь; ХОЛЕНЗИМ, таблетки, вкриті оболонкою у контейнерах полімерних № 50, ЗАТ «Виробниче об’єднання «Лугафарм», Україна, заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

З’ЇЗДИ 22–25 травня, м. Судак Х з’їзд оториноларингологів України Інститут отоларингології ім. О.С. Коломійченка АМН України 03057, Київ, вул. Зоологічна, 3; тел.: (044) 483-12-82, 213-12-82, тел./факс: 213-15-80   КОНГРЕСИ 26–28 травня, м. Львів Конгрес кардіохірургів України і Польщі Асоціація серцево-судинних хірургів України, Інститут серцево-судинної хірургії ім. М.М. Амосова АМН України 03110, Київ, вул. М. Амосова, 6; тел./факс: (044) […]

На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже № 100 серії 333035 з маркуванням виробника Aventis Pharma Limited, Індія, заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже № 100 серії 333035 з маркуванням виробника Aventis Pharma Limited, Індія, який має ознаки фальсифікації.

Коллектив профессионалов-единомышленников, инициативное руководство, современная материально-техническая база… Что еще необходимо фармацевтической компании-производителю для успешного старта? Обладая таким активом, компания «Астрафарм» успешно начало свою деятельность в 2002 г.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 3472/07-07 від 01.11.2002 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, відкликається.