Зміст номера #502

Если вы задумывались о том, что же такое бизнес, то, наверняка, вам приходило в голову сравнение с битвой. Работа компании на рынке — это череда нескончаемых сражений. И все борются за потребителя.

Приложения к Руководству ВОЗ для органов, регулирующих оборот лекарственных средств, 1999 г.
ПРИЛОЖЕНИЕ 3. Многоисточниковые (генерические) лекарственные препараты: руководство по регистрационным требованиям для определения взаимозаменяемости (продолжение)

ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ (ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЮ) ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН У РЕЄСТРАЦІЙНІ МАТЕРІАЛИ
ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ

ПРО ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО НАКАЗУ МОЗ УКРАЇНИ від 01.12.2004 № 590

Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України створюється компетентна комісія для вирішення питань наявності у показаннях до застосування спеціальних харчових продуктів та біологічно-активних добавок лікувального ефекту.

22 липня 2005 р. відбулося засідання колегії Міністерства охорони здоров’я, присвячене підсумкам роботи вітчизняної галузі охорони здоров’я за перше півріччя поточного року і визначенню подальших напрямків її розвитку та реформування.

На підставі результатів додаткових досліджень і встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже № 100 серії 334024 з маркуванням виробника «Авентіс Фарма Лімітед», Індія, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже № 100 серії 334024 з маркуванням виробника «Авентіс Фарма Лімітед», Індія, який має ознаки фальсифікації.

Порой о наших соседях — странах, образовавшихся на постсоветском пространстве, — мы знаем меньше, чем о государствах дальнего зарубежья. Фармацевтическая отрасль — не исключение. Хорошую возможность получить информацию о ситуации в странах — членах СНГ представила 11-я Международная конференция «Здравоохранение и фармацевтический рынок России», которая была организована Институтом Адама Смита и проходила 24–26 мая 2005 г. в Санкт-Петербурге.

На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 30604 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІВОНІЇ НАСТОЙКА, по 100 мл серії 30604 виробництва Луганське обласне комунальне виробниче підприємство «Фармація» Фармацевтична фабрика, Україна.

Однією із тем, яка хвилює всіх операторів фармацевтичного ринку України, а насамперед — працівників його дистриб’юторського сектору, є методологія запровадження в нашій державі стандартів належної дистриб’юторської практики (Good distribution practice — GDP) та їх значення для фармацевтичної галузі.