Зміст номера #506

Искусственный отбор должен проходить постепенно

На вопросы корреспондента «Еженедельника АПТЕКА» о сегодняшнем и завтрашнем дне отечественной фармации отвечает Владимир Руденко — генеральный директор Коммунального предприятия «Фармация» Киевской городской госадминистрации, кандидат фармацевтических наук, заслуженный работник здравоохранения Украины.

Припис від 12.08.2005 р. № 2848/07-19

На підставі встановлення факту, що методика проведення контролю якості лікарського засобу за показником «Сторонні домішки» не відтворюється, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВІКАСОЛ, розчин для ін’єкцій 1 % в ампулах по 1 мл № 10 виробництва Дочірнє підприємство «Біостимулятор» ДАК «Укрмедпром», Україна.rnrn

Аптека обязана быть социально ориентированной

Свою оценку состояния и перспектив развития розничного сегмента фармацевтической отрасли в Украине изложил генеральный директор Луганского ОКПП «Фармация», доктор фармацевтических наук, профессор Александр Гудзенко.

Лист від 22.08.2005 р. № 2957/12-16

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в додаток до листа № 2848/07-19 від 12.08.2005 р. повідомляє, що в приписі на лікарський засіб ВІКАСОЛ, розчин для ін’єкцій 1% в ампулах по 1 мл № 10 виробником лікарського засобу являється ОВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, Україна, відповідно до затвердженої наказом МОЗ України від 14.05.2004 р. № 243 зміни до реєстраційного посвідчення № UA/0201/01/01, замість наведеної попередньої назви виробника Дочірнє підприємство «Біостимулятор» ДАК «Укрмедпром».

ООО «Мед-сервис»: Выбор — за покупателем, или Разумное законодательство — максимум заботы о пациенте

О состоянии и перспективах розничного фармрынка рассказывают заместитель генерального директора по управлению аптечной сетью «Мед-сервис» Константин Андрийчук , генеральный директор ООО «Мед-сервис Групп» Олег Токарев и начальник отдела маркетинга Наталья Марголина.

Лист від 29.08. 2005 р. № 3003/12-16

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в додаток до листа rn№ 2957/12-16 від 22.08.2005 р. повідомляє, що в листі на лікарський засіб ВІКАСОЛ, розчин для ін’єкцій 1% в ампулах по 1 мл № 10 виробництва ОВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, допущена технічна помилка в номері реєстраційного посвідчення (зазначено № UA/0201/01/01 замість № UA/0202/01/01).rn