#518 | Еженедельник АПТЕКА

24 ноября 2005 г. в Киеве состоялась всеукраинская конференция «Медицинские стандарты — для будущего Украины».

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Про призначення В. Снісаря заступником Міністра охорони здоров’я України

Про заходи щодо виконання постанови Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2005 р.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОМКАМФОРА, таблетки по 0,25 г у контурних чарункових упаковках № 10 серії 101204 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МАЗЬ ФУРАЦИЛІНОВА, мазь 0,2% 25 г у банках серії 60604 виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації іншим суб’єктам господарювання незареєстрованих препаратів, виготовлених в умовах аптеки як внутрішньоаптечна заготовка, ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗЕРОКОЛД, таблетки № 200 серії НЕ-62 виробництва «Biomedicare Pvt Ltd», Індія.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: АМОКСИЦИЛІН, капсули по 250 мг № 10х10, «TROGE MEDICAL GMBH», Німеччина; СОЛЬВЕНЦІЙ (маркування упаковки виконано російською мовою, не зазначений номер реєстраційного свідоцтва України), краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, ТОВ «Таліон-А», Росія; ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

18 листопада 2005 р. в Харкові за ініціативи кафедри судової фармації Інституту підвищення кваліфікації спеціалістів фармації Національного фармацевтичного університету відбулася науково-практична конференція «Фармацевтичне право у системі правовідносин: виробник — лікар — пацієнт — провізор — ліки — контролюючі та правоохоронні органи».