На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОМКАМФОРА, таблетки по 0,25 г у контурних чарункових упаковках № 10 серії 101204 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МАЗЬ ФУРАЦИЛІНОВА, мазь 0,2% 25 г у банках серії 60604 виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації іншим суб’єктам господарювання незареєстрованих препаратів, виготовлених в умовах аптеки як внутрішньоаптечна заготовка, ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗЕРОКОЛД, таблетки № 200 серії НЕ-62 виробництва «Biomedicare Pvt Ltd», Індія.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: АМОКСИЦИЛІН, капсули по 250 мг № 10х10, «TROGE MEDICAL GMBH», Німеччина; СОЛЬВЕНЦІЙ (маркування упаковки виконано російською мовою, не зазначений номер реєстраційного свідоцтва України), краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, ТОВ «Таліон-А», Росія; ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
18 листопада 2005 р. в Харкові за ініціативи кафедри судової фармації Інституту підвищення кваліфікації спеціалістів фармації Національного фармацевтичного університету відбулася науково-практична конференція «Фармацевтичне право у системі правовідносин: виробник — лікар — пацієнт — провізор — ліки — контролюючі та правоохоронні органи».
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого препарату: КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ З ГАЗИФІКАТОРА ГКХ-3/16-200), газ для медичного застосування, ТзОВ «Львівкисень», Україна; КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ З ГАЗИФІКАТОРА ГКХ-3/16-200), газ для медичного застосування, ВАТ «Львівський хімічний завод», Україна; ЗАБОРОНЕНО його виготовлення, реалізацію (торгівлю) та застосування.
Об’єднання Європи, що відбувається на наших очах, — процес тривалий і масштабний. Окрім іншого, він означає створення єдиного освітнього і наукового простору з розробкою і впровадженням загальноєвропейських стандартів і критеріїв у цій сфері. Процес одержав назву Болонського на честь найстаршого в Європі університету в італійському місті Болонья, звідки вперше світ дізнався про ці ініціативи.
25 листопада 2005 року в Національному фармацевтичному університеті відбулася розширена нарада Міністерства охорони здоров’я України «Стан, проблеми та перспективи фармацевтичної галузі України».
Роки минають, діти ростуть. Ось і молодому фармацевтичному факультетові Національного медичного університету імені О.О. Богомольця виповнилося 8 років, і на його особистому рахунку вже чотири випуски провізорів!
