Зміст номера: #528

3 февраля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США объявило о выдаче разрешения на маркетинг живой вакцины для перорального применения RotaTeq (компания «Merck & Co»), предназначенной для предупреждения развития ротавирусного гастроэнтерита у детей младшего возраста.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: ПІРАЦЕТАМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г у пеналах поліетиленових № 20, ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл., Україна; ТЕТРАЦИКЛІН, Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г (100000 ОД) № 20, ВАТ «Белмедпрепарати», Білорусь; ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Среди факторов, имеющих особое значение для здоровья человека, важнейшая роль принадлежит полноценному и регулярному обеспечению организма всеми необходимыми микронутриентами — витаминами и жизненно важными минеральными веществами.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ВІТАМІН А, розчин по 10 мл (50000 МО/мл) у флаконах № 1, Медана Фарма Терполь Груп С.А (Medana Pharma Terpol Group S.A.), Польща, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Крупнейшие организации производителей фармацевтической продукции Германии — Немецкая фармацевтическая отраслевая ассоциация и Немецкая ассоциация исследовательских фармацевтических компаний выступили в поддержку акций протеста немецких врачей, проходивших в конце января.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого препарату: КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ , газ під тиском у балонах, ТОВ виробничо-комерційне об’єднання «Кисень», Полтавська обл., м. Комсомольськ , Україна, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

3 февраля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США объявило о выдаче разрешения на маркетинг нового лабораторного теста для диагностики инфекции, вызванной Н5-штаммами вируса гриппа.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ТРИХОПОЛ®, таблетки по 250 мг № 20 серії 150804 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА С.А.», Польща, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИХОПОЛ®, таблетки по 250 мг № 20 серії 150804 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА С.А.», Польща.