16 февраля одна из крупнейших европейских инвестиционных частных фирм «3i» и индийская компания «Dr. Reddy’s Laboratories» заявили о заключении окончательного соглашения относительно присоединения к «Dr. Reddy’s» немецкой фармацевтической компании «Betapharm Arzneimittel GmbH», которую «3i» приобрела в 2004 г.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в доповнення до Припису від 06.02.2006 р. № 592/07-21 стосовно встановлення факту фальсифікації лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4 серії GCF 428 з маркуванням виробника «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія, повідомляє.
3 февраля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США объявило о выдаче разрешения на маркетинг живой вакцины для перорального применения RotaTeq (компания «Merck & Co»), предназначенной для предупреждения развития ротавирусного гастроэнтерита у детей младшего возраста.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: ПІРАЦЕТАМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г у пеналах поліетиленових № 20, ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл., Україна; ТЕТРАЦИКЛІН, Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г (100000 ОД) № 20, ВАТ «Белмедпрепарати», Білорусь; ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Среди факторов, имеющих особое значение для здоровья человека, важнейшая роль принадлежит полноценному и регулярному обеспечению организма всеми необходимыми микронутриентами — витаминами и жизненно важными минеральными веществами.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ВІТАМІН А, розчин по 10 мл (50000 МО/мл) у флаконах № 1, Медана Фарма Терполь Груп С.А (Medana Pharma Terpol Group S.A.), Польща, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Крупнейшие организации производителей фармацевтической продукции Германии — Немецкая фармацевтическая отраслевая ассоциация и Немецкая ассоциация исследовательских фармацевтических компаний выступили в поддержку акций протеста немецких врачей, проходивших в конце января.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого препарату: КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ , газ під тиском у балонах, ТОВ виробничо-комерційне об’єднання «Кисень», Полтавська обл., м. Комсомольськ , Україна, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
3 февраля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США объявило о выдаче разрешения на маркетинг нового лабораторного теста для диагностики инфекции, вызванной Н5-штаммами вируса гриппа.
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ТРИХОПОЛ®, таблетки по 250 мг № 20 серії 150804 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА С.А.», Польща, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИХОПОЛ®, таблетки по 250 мг № 20 серії 150804 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА С.А.», Польща.