На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% у флаконах по 40 мл серії 200505 виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна.
К 25 годам более чем половине современных женщин хотя бы один раз ставили диагноз «вагинальный кандидоз». По данным зарубежных исследований, у 2/3 женщин детородного возраста отмечали один эпизод этого заболевания, а у 50% — и повторный.
11 апреля компания «Boston Scientific», занимающаяся разработкой, производством и маркетингом медицинского оборудования, сообщила о положительном решении Европейской комиссии относительно соответствия антимонопольному законодательству сделки по приобретению американской компанией всех находящихся в обращении акций «Guidant» — мирового лидера в области разработки оборудования для кардиологии.
11–14 апреля в Киевском дворце спорта проходил Международный форум лабораторного, оптического и контрольно-измерительного оборудования. Проведение выставки лабораторного оборудования стало уже хорошей традицией и важным событием как для участников, так и для посетителей.
Любая сфера деятельности регулируется государством. Чем взвешеннее и системнее подход к формированию нормативно-правовой базы, тем больше гарантий того, что такая сфера деятельности будет функционировать стабильно и эффективно. О текущей деятельности одного из регуляторных органов фармацевтической сферы рассказывает начальник управления методологического и организационного обеспечения Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения Константин Косяченко.
Управление по расследованию крупных финансовых махинаций 5 апреля сообщило о возбуждении уголовного дела в отношении 9 лиц и 5 компаний, обвиняемых в умышленном введении в заблуждение при установлении цен и осуществлении поставок препаратов варфарина и пенициллинов с января 1996 г. по декабрь 2000 г.
12 апреля компания «Nycomed» (Дания) сообщила о выдаче Шведским агентством по лекарственным средствам (Swissmedic) разрешения на маркетинг препарата ZyComb (ксилометазолина гидрохлорид + ипратропиум бромид) в форме назального спрея для безрецептурного отпуска.
Про внесення змін і доповнень до наказу МОЗ України від 26.08.2005 р. № 426
29 марта Федеральная комиссия по торговле США объявила о намерении провести исследование применения авторизированных генериков и оценить кратко- и долгосрочное влияние их использования на конкурентную обстановку на фармацевтическом рынке.
28 марта «GlaxoSmithKline» обнародовала предварительные результаты многоцентрового двойного слепого плацебоконтролируемого исследования TORCH (TОwards a Revolution in COPD Health) с участием более 6000 пациентов с ХОБЛ (хронической обструктивной болезнью легких) из 42 стран.