Контрактные исследовательские организации как полноправные участники R&D
Каждый год все больше новых лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения получают одобрение. С целью достижения большей прибыльности производитель старается регистрировать препарат для применения по нескольким показаниям. Соответственно, увеличивается и количество проводимых клинических испытаний. Для этого к участию в них привлекается все большее число пациентов, и в целом по отрасли увеличивается количество человеко‑часов, необходимых для разработки препаратов. Участие большего количества клинических исследователей, мониторов, специалистов по обслуживанию и заполнению баз данных и т.д. — рано или поздно приводит к тому, что компания (биотехнологическая или фармацевтическая) сталкивается с проблемами нехватки специалистов при ограниченных возможностях расширения.