#561 | Еженедельник АПТЕКА

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

20 сентября 2006 г. состоялось заседание одного из консультативных комитетов FDA, на котором рассматривался вопрос безопасности применения антигеморрагического средства Trasylol^®/Трасилол^® (апротинин).

2 октября Ассоциация фармацевтической промышленности Великобритании объявила о прекращении членства в этой организации компании «Merck Sharp&Dohme Limited».

Часто в аптеку приходят посетители с вопросом, как избавиться от мучительного, изнуряющего кашля, который мешает отдыху и сну. БРОНХОЛИТИН^® компании «Софарма», известный уже не одному поколению пациентов, хорошо справляется с этой задачей. Об этом препарате, а также о ситуациях, в которых он поможет, и пойдет речь в этой публикации.

По сообщению «The Forbes», компания «Bayer AG» не предоставила FDA данных об одном из исследований антигеморрагического средства Trasylol.

9 октября компании «Bristol Myers Squibb Co.», «Gilead Sciences Inc.» и «Merck&Co.» объявили о подаче заявки на получение разрешения на маркетинг в Европе препарата Atripla для приема 1 раз в сутки при ВИЧ – инфекции.

Лишь через пятьдесят лет после внедрения в практику АСПИРИНА в качестве анальгетического и противовоспалительного препарата были обнаружены его антиагрегационные свойства, позволившие начать его использование для предупреждения тромбозов.

По информации хорватских регуляторных органов, «Barr Pharmaceuticals Inc.» приобрела свыше 70% акций хорватской компании «Pliva».

9 октября компания «Pfizer Inc» сообщила о достижении соглашения о присоединении «PowderMed Ltd.», частной компании из Великобритании, специализирующейся на ДНК-вакцинах.

Для выполнения договоренностей, достигнутых в ходе переговоров относительно вступления Украины в ВТО, в частности относительно учета в законодательстве Украины требований ст. 39.3 Соглашения по торговым аспектам прав на интеллектуальную собственность, был разработан проект изменений в ст. 9 «Государственная регистрация лекарственных средств» Закона Украины «О лекарственных средст­вах» (см. «Еженедельник АПТЕКА» № 34 (555) от 4.09.2006 г.). Наиболее важным положением проекта является требование того, чтобы уполномоченные органы стран — членов ВТО в течение определенного времени не полагались на данные, предоставленные в досье на инновационный продукт и материалах, которые его сопровождают.