14 декабря в Министерстве здравоохранения Украины состоялась коллегия с участием представителей Главного контрольно-ревизионного управления Украины (ГлавКРУ). Это первое совместное заседание двух ведомств за прошедшие 10 лет. На коллегии рассматривались вопросы эффективного расходования бюджетных средств в отрасли здравоохранения.
Традиционно со страниц завершающего год номера «Еженедельника АПТЕКА» к своим коллегам и партнерам обращается компания «ВВС ЛТД» — один из бессменных лидеров оптового фармацевтического рынка Украины.
18 декабря совет директоров фармацевтической компании «Pfizer» избрал главного исполнительного директора компании Джеффри Киндлера (Jeffrey B. Kindler) на пост председателя совета директоров, который ранее занимал Хэнк МакКиннел (Hank McKinnell).
Фармацевтический рынок по своей сути динамичен. Потребителям необходима эффективная терапия. Производители готовы ее обеспечивать. Ничто не стоит на месте! Количество препаратов на фармрынке постоянно увеличивается. В естественном отборе участвует практически каждый из них. Проходят его те, кто имеет свою уникальную ценность, выражающуюся в наличии одного или нескольких конкурентных преимуществ. Сегодня на старте продвижения на отечественный фармрынок в эту борьбу вступает препарат БЕРЕШ® Магний Плюс В6. Его конкурентные преимущества — налицо!
14 декабря «Novartis» объявила о заключении соглашения по продаже подразделения по производству лечебного питания компании «Nestlé» за 2,5 млрд дол. США.
6 декабря Европейское агентство по лекарственным средствам объявило о запуске новой базы данных EudraPharm, из которой врачи и пациенты смогут получать информацию о любом препарате, представленном на рынках стран — членов ЕС.
Европейская комиссия оценила последствия приобретения компанией «Johnson&Johnson» («J&J») бизнеса «Pfizer» по товарам повседневного спроса для здоровья и заявила, что предлагаемая трансакция, за некоторыми исключениями, соответствует регуляторным нормам.
Не секрет, что фармация относится к тем отраслям, деятельность которых подвержена существенному законодательному регулированию со стороны государства. Одновременно с изменениями на фармацевтическом рынке происходят изменения в законодательном поле. О том, над чем сейчас работает один из регуляторных органов, рассказывает начальник управления методологического и организационного обеспечения Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения МЗ Украины Константин Косяченко.
7 декабря компания «Wa er Chilcott» получила разрешение Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США на маркетинг перорального контрацептива для ежедневного применения Femcon™ Fe (0,4 мг норэтиндрон/35 мкг этинилэстрадиол) в форме жевательных таблеток со вкусом мяты.
4 декабря «AstraZeneca» объявила о заключении лицензионного договора с американской компанией «Cubist Pharmaceuticals» по поводу продвижения Cubicin® на рынок Китая и некоторых стран Азии, Среднего Востока и Африки, для которых еще не было заключено международное соглашение о партнерстве.