Зміст номера #601

МЗ и фармотрасль: конструктивный диалог начался

2 августа 2007 г. в стенах Министерства здравоохранения Украины состоялось событие, которое можно без тени преувеличения назвать знаковым для всей фармацевтической отрасли. Представителей крупнейших фармацевтических производителей Украины, отраслевых общественных организаций, руководителей регуляторных органов собрал на совещание недавно назначенный заместитель министра здравоохранения Украины Александр Гудзенко

Профессионалы для профессионалов: семинар для специалистов фармацевтических предприятий

О неизбежности перехода украинских фармацевтических предприятий к производству лекарственных средств согласно требованиям надлежащей производственной практики (GMP) сказано и написано немало. Очередной датой, когда все отечественные производители должны получить вожделенный сертификат, назначено 1 января 2009 г. Очередной, потому что регуляторные органы нашего государства уже несколько раз были вынуждены переносить время «Ч» на несколько лет вперед, поскольку внедрение GMP оказалось достаточно непростым и затратным делом, и большинство заводов не были готовы предъявить систему качества и производственные участки на суд авторитетной сертификационной комиссии.

Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України (щодо вдосконалення законодавства у сфері відповідальності за фальсифікацію лікарських засобів)»

На публічне обговорення виноситься проект Закону України, який розроблено з метою підвищення ефективності державного контролю за якістю лікарських засобів.

«Roche» осваивает технологию лауреатов Нобелевской премии

«Roche» получила право на технологию, удостоенную Нобелевской премии по физиологии и медицине за 2006 г. 9 июля компания сообщила о формировании альянса с американской биофармацевтической компанией «Alnylam Pharmaceuticals, Inc.».