Зміст номера #602

Запропонований проект розроблений відповідно до Закону України «Про лікарські засоби» (зі змінами) від 4 квітня 1996 р. № 123/96-ВР, Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісію з питань етики, затвердженого наказом МОЗ України від 13.02.2006 р. за № 66, зареєстрованого в Міністерст­ві юстиції України 10.03.2006 р. за № 252/12126 та з урахуванням норм, що застосовуються у міжнародній практиці щодо проведення клінічних випробувань.

В рамках публичного обсуждения 12 июня Европейское агентство по лекарст­венным средствам провело семинар

Предмет закупівлі Замовник Термін подання пропозицій Термін розкриття пропозицій Номер оголошення у ВДТ України Медичний препарат «Ново-Севен» або еквівалент – 3 ампули Управління охорони здоров’я Хмельницької облдержадміністрації 20.08.2007 до 13.00 20.08.2007 о 14.30 5497007 Устаткування медичне, хірургічне та ортопедичне (пристрій для аспірації, коагулятор) – 2 лоти Комунальний заклад «Дніпропетровська обласна клінічна лікарня ім. І.І. Мечникова» […]

18 июня Управление по контролю за лекарст­венными препаратами и продуктами питания, Европейская комиссия и EMEA сообщили о достижении договоренностей о расширении сотрудничества в нескольких важных областях.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

О побочных реакциях лекарственных средств у детей часто не сообщают, считает Комиссия по лекарственным средствам немецких врачей.

6 августа «Pfizer» объявил, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выдало разрешение на маркетинг Selzentry™ (маравирок).