Доходы «Novartis» увеличились на 18% за счет генерических препаратов
17 июля «Novartis» (Швейцария) заявила, что доходы компании за II кв. 2007 г. выросли на 18% благодаря увеличению продаж ее генерических препаратов. В то же время объемы продаж собственных рецептурных брэндов компании под натиском конкурентных генериков уменьшаются.
Любишь ввозить… Импорт-экспорт,производство ГЛС: июнь, I полугодие 2007 г.
Рынок в ценах производителя стремительно раздается вширь. По итогам I полугодия 2007 г. в сегменте импорта ГЛС окончательно обособилась «могучая кучка» операторов, которые не просто любят, но могут и будут ввозить.
Наказ МОЗ України від 11.06.2007 р. № 315
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
«ARIAD» и «Merck&Co.» разрабатывают AP23573
12 июля «ARIAD Pharmaceuticals» и «Merck&Co.» объявили о глобальном сотрудничестве в разработке и коммерциализации AP23573 — нового низкомолекулярного ингибитора белка mTOR.
Любишь ввозить… люби и продавать. Рынок аптечных продаж: июнь, I полугодие 2007 г.
Полдела сделано — в страну ввезено на 40% больше лекарственных средств, чем в первой половине 2006 г. Теперь дело за малым — все это продать! Окончание I полугодия 2007 г. ознаменовалось апогеем качественной трансформации характера спроса на фармпродукцию.
Припис від 06.08.2007 р. № 2947/07-23
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Система ефективного контролю — гарантія високої якості фармацевтичної продукції
Ядром сучасної української фармацевтичної галузі є національна система контролю якості, що охоплює всі етапи обігу ліків — від їх створення до реалізації та застосування споживачем, мета якої — постійне піклування про здоров’я кожного громадянина України. У межах цієї системи 15 років тому, в 1992 р., наказом МОЗ при Міністерстві охорони здоров’я була створена Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ, затвердженого постановою КМУ від 16.02.1998 р. № 179»
На публічне обговорення виноситься проект постанови КМУ. Розробник проекту: Міністерство охорони здоров’я Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів.
Припис від 15.08.2007 р. № 3122/07-23
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Первая ласточка. Украинский производитель в Программе преквалификации ВОЗ
«Еженедельник АПТЕКА» уже рассказывал читателю об одном из направлений работы ВОЗ — Программе преквалификации. Преквалификация проводится ВОЗ с 2001 г. для обеспечения доступа к лекарственным средствам, отвечающим унифицированным стандартам качества, безопасности и эффективности.