Особенно интересными для участников конференции стали и выступления, посвященные зарубежному опыту привлечения инвестиций в сектор здравоохранения. Об этом мы и расскажем в данной публикации. Напомним, что конференция проходила в Киеве 1–2 ноября 2007 г. Ее организаторами выступили комитет Европейской Бизнес Ассоциации (ЕВА) по вопросам здравоохранения и компания «Бизнес-Кредит ЛС Киев».
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
15 ноября Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США одобрило препарат Mircera® компании «Roche» для лечения анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью.
16 ноября компания «Pfizer Inc» сообщила о заключении соглашения о присоединении «Coley Pharmaceutical Group, Inc.».
Предмет закупівлі Замовник Дата проведення торгів Переможець торгів ціна, державного контракту Номер оголошення у ВДТ України Інсулін – 24 найменування Відділ охорони здоров’я Амвросіївської райдержадміністрації Донецької області 18.09.2007 р. ТОВ «Донфармхолдинг» / 123729,92 грн. / 01.10.2007 р. «ВДТУ» № 36 (308) від 03.09.2007 р. Препарати фармацевтичні різні – (вакцини, сироватки, анатоксини, імуноглобуліни для лікування людини) […]
По сообщению агентства «Bloomberg», компания «Johnson&Johnson» получила одобрение FDA препарата Zyrtec/Зиртек (цетиризин) в качестве безрецептурного. В январе безрецептурный цетиризин уже можно будет купить в аптеках США.
16 ноября компании «Elan» и «Biogen Idec» сообщили о получении отрицательного заключения экспертного комитета Европейского агентства по лекарственным средствам относительно разрешения на маркетинг препарата Tysabri (натализумаб) для лечения болезни Крона.
? ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ Семінар Сучасний стан та перспективи процедури реєстрації та перереєстрації лікарських засобів в Україні 13–14 грудня 2007 р. Київ, вул. А. Малишка, 1 Готель «Братислава» ШАНОВНІ КОЛЕГИ! В останні роки в Україні сталися значні зміни у сфері розробки лікарських засобів, доклінічних та клінічних досліджень, процедури реєстрації та перереєстрації, здійснення контролю за їх […]
2 сентября этого года «Eli Lilly&Co» сообщила о первых позитивных результатах клинических испытаний II фазы принципиально нового лекарственного средства (LY2140023) для лечения шизофрении путем воздействия на глютаминовые рецепторы.
19 ноября «Novartis» объявила о прекращении маркетинга препарата Prexige (люмиракоксиб) регуляторными органами Великобритании и Германии после изучения профиля его безопасности.