Зміст номера: #620

В пресс-релизе от 11 декабря Управление добросовестной конкуренции Великобритании опубликовало результаты исследования рынка лекарственных средств в стране.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

По сообщению от 10 декабря компания «Eisai» (Япония) вступила в соглашение с «MGI Pharma» о покупке последней за 3,9 млрд дол. США, по 41 дол. за 1 акцию.

10 декабря «GlaxoSmithKline» и «OncoMed» объявили о заключении соглашения относительно лекарственных средств на основе антител, действующих на стволовые клетки, участвующие в опухолевом росте.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

5 декабря условное одобрение Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США получил препарат донепезила (5 и 10 мг) «Ranbaxy Laboratories Ltd.».

28 ноября 2007 г. компания «Novartis Europharm Limited», представляющая интересы «Novartis AG» на территории ЕС, объявила о получении разрешения Еврокомиссии на маркетинг препарата Tasigna^® (нилотиниб) для лечения пациентов с хроническим миелоидным лейкозом.

Компания «Медвестснаб» на протяжении 4 лет на украинском фармацевтическом рынке под брэндом «ФарсиФарм» представляет лекарственные средства, выпускаемые целым рядом фармацевтических предприятий Ирана. Немалая доля этих препаратов выпускается фармацевтическим заводом «Exir Pharmaceutical Co.» — например, антибактериальные средства ЛОРАЗИДИМ (цефтазидим), ЛОРАКСОН (цефтриаксон), ЛОРИКАЦИН (амикацин).

Европейский комитет по лекарственным средствам для человека 5 декабря рекомендовал «Bayer AG» расширить показания к применению препарата Betaferon^®/Бетаферон^® (интерферон-бета 1В), известного в США и Канаде под торговой маркой Betaseron^®.