Isentress® от «Merck» одобрен в ЕС
Европейская комиссия одобрила препарат Isentress® (ралтегравир) американской корпорации «Merck&Co.».
Европейская комиссия одобрила препарат Isentress® (ралтегравир) американской корпорации «Merck&Co.».
Общий объем продаж лекарственных средств на 13 основных фармацевтических рынках за 12 мес — с декабря 2006 по ноябрь 2007 г. — составил 414,6 млрд дол. США, увеличившись на 4% по сравнению с аналогичным периодом предыдущих лет.
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
21 декабря корпорация «Pfizer» сообщила о получении одобрительного письма от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США относительно далбаванцина.
2 января 2008 г. «AstraZeneca» сообщила о подаче в FDA двух дополнительных заявок на получение разрешения на маркетинг препарата Seroquel XR™ (кветиапина фумарат) для применения по новым показаниям.
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Согласно сообщению «GlaxoSmithKline» от 28 декабря 2007 г. по результатам первых сравнительных клинических испытаний ее бестселлера Seretide®/Серетид® (флутиказон + салметерол) и препарата тиотропия бромида в форме порошка для ингаляций было отмечено преимущество первого в отношении качества жизни и показателей выживаемости у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
16 января 2008 г. в Брюсселе европейский комиссар по конкурентной политике Нили Кроес (Neelie Kroes) объявила о крупной инициативе в фармации, которая, по ее словам, принесет пользу каждому гражданину Евросоюза.