Isentress® от «Merck» одобрен в ЕС
Европейская комиссия одобрила препарат Isentress® (ралтегравир) американской корпорации «Merck&Co.».
Еврокомиссия изучит проблемы фармрынка
16 января 2008 г. в Брюсселе европейский комиссар по конкурентной политике Нили Кроес (Neelie Kroes) объявила о крупной инициативе в фармации, которая, по ее словам, принесет пользу каждому гражданину Евросоюза.
Припис від 15.01.2008 р. № 113/07-26
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Разрешение на маркетинг далбаванцина в США
21 декабря корпорация «Pfizer» сообщила о получении одобрительного письма от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США относительно далбаванцина.
FDA о скелетно-мышечной боли при приеме бисфосфонатов
7 января FDA разместило на сайте сообщение о возможности развития выраженной боли в костях, суставах и/или мышцах у пациентов, принимающих бисфосфонаты для лечения и предупреждения остеопороза.
Припис від 15.01.2008 р. № 115/07-23
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
«GlaxoSmithKline» о преимуществах Seretide®
Согласно сообщению «GlaxoSmithKline» от 28 декабря 2007 г. по результатам первых сравнительных клинических испытаний ее бестселлера Seretide®/Серетид® (флутиказон + салметерол) и препарата тиотропия бромида в форме порошка для ингаляций было отмечено преимущество первого в отношении качества жизни и показателей выживаемости у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
Сотрудничество между Еврокомиссией и производителями препаратов
Согласно сообщениям «Financial Times» от 20 декабря 2007 г. Европейская комиссия близка к созданию нового партнерства, цель которого — сделать Европу центром медицинских инноваций.