Зміст номера #630

Предмет закупівлі Замовник Дата проведення торгів Переможець торгів ціна, державного контракту Номер оголошення у ВДТ України Медикаменти – 340 найменувань Березовська ЦРЛ ? Торги відмінено або не відбулися (причини):на участь у торгах було подано менше трьох тендерних пропозицій / 03.04.2007 р. «ВДТ України» № 12 (284) від 19.03.2007р. Препарати лікарські (згідно зі специфікацією): лот 1 – […]

Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

18 лютого 2008 р. у МОЗ України відбувся брифінг, під час якого представників ЗМІ було поінформовано про стан захворюваності наших співгромадян на грип та гострі респіраторні вірусні інфекції.

22 февраля «Eli Lilly and Company» объявила о позитивном решении Комитета по лекарственным средствам для человека EMEA относительно одобрения препарата Forsteo^® (терипаратид для инъекций) для лечения остеопороза, связанного с постоянной системной терапией глюкокортикоидами, у женщин и мужчин при повышенном риске переломов.

Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

По итогам 2007 г. наиболее успешным сегментом розничного рынка лекарственных средств (ЛС) стали дорогостоящие рецептурные препараты. Основная заслуга в этом по праву принадлежит промоционной активности компаний-производителей.

15 февраля компания «Abbott» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США комбинированного антигиперлипидемического препарата Simcor^®, содержащего симвастатин и ниацин в фиксированных дозировках.

Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

За годы успешного проведения Российский Фармацевтический Форум зарекомендовал себя как самое престижное мероприятие для профессионалов сектора.

21 февраля «Eli Lilly and Company» и «Daiichi Sankyo» сообщили о том, что FDA приняло к приоритетному рассмотрению заявку на препарат празугрела.