Разрешение на маркетинг Xyntha в США
21 февраля FDA выдало разрешение на маркетинг Xyntha, генно-инженерного препарата свертывающего фактора крови VIII, для лечения гемофилии типа А.
«Pfizer» приобретает «Encysive»
20 февраля «Pfizer» объявила о приобретении биофармацевтической компании «Encysive» по цене 2,35 дол. США за 1 акцию с премией в 118% относительно цены акции «Encysive» при закрытии биржи накануне.
Постанова Кабінету Міністрів України від 22 лютого 2008 р. № 89
Про затвердження обсягу квот на 2008 рік, у межах яких здійснюється виробництво лікарського засобу «трамадол» незалежно від його назви та форми випуску
Припис від 26.02.2008 р. № 825/07-24
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Надлежащая практика подготовки репринтов
15 февраля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выпустило проект руководства по надлежащим практикам переиздания/подготовки репринтов.
«Eli Lilly»: лонч третьей за 12 мес инсулиновой ручки
21 февраля «Eli Lilly and Company» объявила о лонче KwikPen™, новой предварительно заполненной инсулиновой шприц-ручки для введения Humalog®/Хумалог® (инсулин лиспро).
ТЕВЕТЕН ПЛЮС — надежный контроль АГ
Сердечно-сосудистые заболевания лидируют среди причин смертности и инвалидизации взрослого населения экономически развитых стран, и такая тенденция прогрессирует. Из них наиболее распространена артериальная гипертензия (АГ) — ее выявляют у 20–30% взрослого населения в мире. Тема данной публикации — применение препарата ТЕВЕТЕН ПЛЮС в лечении АГ, о чем любезно рассказала заведующая отделением гипертонической болезни Национального научного центра «Институт кардиологии им. Н.Д. Стражеско», профессор Евгения Свищенко.
Припис від 27.02.2008 р. № 874/07-23
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Исследование Nexavar остановлено
18 февраля компании «Bayer HealthCare Pharmaceuticals» и «Onyx Pharmaceuticals, Inc.» объявили об остановке клинического испытания III фазы препарата Nexavar®/Нексавар® (сорафениб) в форме таблеток у пациентов с немелкоклеточным раком легкого.
У 2008 р. доросле населення буде вакциновано від кору та краснухи
27 лютого 2008 р. КМУ видав розпорядження № 348-р «Про затвердження плану заходів з проведення додаткової імунізації населення проти кору та краснухи на 2008 рік».