Зміст номера #630

Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

21 февраля FDA выдало разрешение на маркетинг Xyntha, генно-инженерного препарата свертывающего фактора крови VIII, для лечения гемофилии типа А.

21 февраля «Eli Lilly and Company» объявила о лонче KwikPen™, новой предварительно заполненной инсулиновой шприц-ручки для введения Humalog^®/Хумалог^® (инсулин лиспро).

Про затвердження обсягу квот на 2008 рік, у межах яких здійснюється виробництво лікарського засобу «трамадол» незалежно від його назви та форми випуску

Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

15 февраля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выпустило проект руководства по надлежащим практикам переиздания/подготовки репринтов.

Заботясь о своих клиентах, компания «ВВС-ЛТД» не на словах, а на деле заявила, что способна гарантировать клиентам качественный сервис. Подтверждение тому — внедренная система менеджмента качества, соответствующая стандарту ISO 9001, и получение подтверждающего это сертификата. В истории развития отечественной фармдистрибьюции получение такого сертификата – заметный шаг на пути к европейским стандартам качества.

Сердечно-сосудистые заболевания лидируют среди причин смертности и инвалидизации взрослого населения экономически развитых стран, и такая тенденция прогрессирует. Из них наиболее распространена артериальная гипертензия (АГ) — ее выявляют у 20–30% взрослого населения в мире. Тема данной публикации — применение препарата ТЕВЕТЕН ПЛЮС в лечении АГ, о чем любезно рассказала заведующая отделением гипертонической болезни Национального научного центра «Институт кардиологии им. Н.Д. Стражеско», профессор Евгения Свищенко.

Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

18 февраля компании «Bayer HealthCare Pharmaceuticals» и «Onyx Pharmaceuticals, Inc.» объявили об остановке клинического испытания III фазы препарата Nexavar^®/Нексавар^® (сорафениб) в форме таблеток у пациентов с немелкоклеточным раком легкого.