Зміст номера: #655

Cerepro® достиг первичной конечной точки в лечении глиомы

30 июля 2008 г. компания «Ark Therapeutics» (Великобритания) сообщила об успешном достижении экспериментальным препаратом на основе аденовируса Cerepro® первичной конечной точки в ходе III фазы клинических исследований с участием пациентов с первичной злокачественной глиомой (опухолью мозга).

«KRKA» может приобрести крупную компанию

Словенская фармацевтическая компания «KRKA» может совершить сделку по присоединению крупной компании — об этом 6 августа сообщило агентство «Reuters» на основании интервью Жозе Коларича (Joze Colaric), главного исполнительного директора «KRKA», опубликованного в тот же день словенским изданием «Dnevnik».

Польша: новый проект закона о медицинском страховании

По сообщению «PharmaPoland News», 6 августа по инициативе министра здравоохранения Польши на публичное обсуждение был вынесен проект закона о разделении Национального фонда здравоохранения на несколько независимых плательщиков и разрешении частным страховщикам участвовать в системе обязательного медицинского страхования.

Риск приема симвастатина с амиодароном

8 августа Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США опубликовало предупреждение относительно того, что применение симвастатина в комбинации с амиодароном повышает риск развития рабдомиолиза, редкого поражения мышц, которое может привести к почечной недостаточности и смерти.

Последствия гармонизации досье на ЛС в Польше

По сообщению польского издания «PMR» от 18 августа, представитель министерства здравоохранения Польши заявил, что грозящее удаление с рынка большого количества препаратов, стоимость которых возмещается, по причине отсутствия на них досье в европейском формате не означает, что пациенты будут вынуждены приобретать эквивалентные им более дорогие средства.

Случаи ПМЛ и Tysabri®

31 июля 2008 г. информационное агентство «Reuters» сообщило о том, что компании «Biogen Idec Inc.» и «Elan Corp Plc.» известили регуляторные органы о 2 новых подтвержденных случаях развития фатальной прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии у пациентов, принимающих Tysabri® (натализумаб).