В «Novo Nordisk» удовлетворены результатами полугодия
7 августа компания «Novo Nordisk» сообщила о результатах своей деятельности за первые 6 мес 2008 г.
7 августа компания «Novo Nordisk» сообщила о результатах своей деятельности за первые 6 мес 2008 г.
30 июля 2008 г. компания «Ark Therapeutics» (Великобритания) сообщила об успешном достижении экспериментальным препаратом на основе аденовируса Cerepro® первичной конечной точки в ходе III фазы клинических исследований с участием пациентов с первичной злокачественной глиомой (опухолью мозга).
Словенская фармацевтическая компания «KRKA» может совершить сделку по присоединению крупной компании — об этом 6 августа сообщило агентство «Reuters» на основании интервью Жозе Коларича (Joze Colaric), главного исполнительного директора «KRKA», опубликованного в тот же день словенским изданием «Dnevnik».
Компания «Allergan Inc.» сообщила, что во II кв. 2008 г. ее чистая прибыль выросла с 137,8 млн дол. (45 центов за акцию) за аналогичный период прошлого года до 147,3 млн дол. или 48 центов за акцию.
По сообщению «PharmaPoland News», 6 августа по инициативе министра здравоохранения Польши на публичное обсуждение был вынесен проект закона о разделении Национального фонда здравоохранения на несколько независимых плательщиков и разрешении частным страховщикам участвовать в системе обязательного медицинского страхования.
8 августа Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США опубликовало предупреждение относительно того, что применение симвастатина в комбинации с амиодароном повышает риск развития рабдомиолиза, редкого поражения мышц, которое может привести к почечной недостаточности и смерти.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
По сообщению польского издания «PMR» от 18 августа, представитель министерства здравоохранения Польши заявил, что грозящее удаление с рынка большого количества препаратов, стоимость которых возмещается, по причине отсутствия на них досье в европейском формате не означает, что пациенты будут вынуждены приобретать эквивалентные им более дорогие средства.
31 июля 2008 г. информационное агентство «Reuters» сообщило о том, что компании «Biogen Idec Inc.» и «Elan Corp Plc.» известили регуляторные органы о 2 новых подтвержденных случаях развития фатальной прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии у пациентов, принимающих Tysabri® (натализумаб).
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.