В «Novo Nordisk» удовлетворены результатами полугодия
7 августа компания «Novo Nordisk» сообщила о результатах своей деятельности за первые 6 мес 2008 г.
Cerepro® достиг первичной конечной точки в лечении глиомы
30 июля 2008 г. компания «Ark Therapeutics» (Великобритания) сообщила об успешном достижении экспериментальным препаратом на основе аденовируса Cerepro® первичной конечной точки в ходе III фазы клинических исследований с участием пациентов с первичной злокачественной глиомой (опухолью мозга).
«KRKA» может приобрести крупную компанию
Словенская фармацевтическая компания «KRKA» может совершить сделку по присоединению крупной компании — об этом 6 августа сообщило агентство «Reuters» на основании интервью Жозе Коларича (Joze Colaric), главного исполнительного директора «KRKA», опубликованного в тот же день словенским изданием «Dnevnik».
«Allergan Inc.» представила отчет за II кв. 2008 г.
Компания «Allergan Inc.» сообщила, что во II кв. 2008 г. ее чистая прибыль выросла с 137,8 млн дол. (45 центов за акцию) за аналогичный период прошлого года до 147,3 млн дол. или 48 центов за акцию.
Польша: новый проект закона о медицинском страховании
По сообщению «PharmaPoland News», 6 августа по инициативе министра здравоохранения Польши на публичное обсуждение был вынесен проект закона о разделении Национального фонда здравоохранения на несколько независимых плательщиков и разрешении частным страховщикам участвовать в системе обязательного медицинского страхования.
Риск приема симвастатина с амиодароном
8 августа Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США опубликовало предупреждение относительно того, что применение симвастатина в комбинации с амиодароном повышает риск развития рабдомиолиза, редкого поражения мышц, которое может привести к почечной недостаточности и смерти.
Припис ВІД 22.08.2008 Р. № 4466/07-25
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
Последствия гармонизации досье на ЛС в Польше
По сообщению польского издания «PMR» от 18 августа, представитель министерства здравоохранения Польши заявил, что грозящее удаление с рынка большого количества препаратов, стоимость которых возмещается, по причине отсутствия на них досье в европейском формате не означает, что пациенты будут вынуждены приобретать эквивалентные им более дорогие средства.
Случаи ПМЛ и Tysabri®
31 июля 2008 г. информационное агентство «Reuters» сообщило о том, что компании «Biogen Idec Inc.» и «Elan Corp Plc.» известили регуляторные органы о 2 новых подтвержденных случаях развития фатальной прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии у пациентов, принимающих Tysabri® (натализумаб).
Припис від 27.08.2008 р. № 4539/07-25
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.