«Roche» передает права на 4 препарата
15 августа концерн «Roche» и международная специализированная фармацевтическая компания «Meda AB» (Швеция) сообщили о подписании соглашения относительно передачи последней четырех продуктов «Roche».
15 августа концерн «Roche» и международная специализированная фармацевтическая компания «Meda AB» (Швеция) сообщили о подписании соглашения относительно передачи последней четырех продуктов «Roche».
В первой части этой публикации были представлены основные принципы изложения потенциальным участникам информации о клиническом исследовании и об исследуемом препарате, а также обо всех других процессах, связанных с получением информируемого согласия испытуемого, в ходе которых последний получает возможность принять решение о своем дальнейшем участии в КИ (предыдущая статья — см. «Еженедельник АПТЕКА» (№ 33 (654) от 25.08.2008 г).
Як повідомили в Державній службі лікарських засобів та виробів медичного призначення, отримано результати незалежного тестування вакцин від кору та краснухи, що використовувалися під час проведення всеукраїнської кампанії з додаткової імунізації дорослого населення від цих інфекцій.
30 июля 2008 г. компания «Ark Therapeutics» (Великобритания) сообщила об успешном достижении экспериментальным препаратом на основе аденовируса Cerepro® первичной конечной точки в ходе III фазы клинических исследований с участием пациентов с первичной злокачественной глиомой (опухолью мозга).
Совсем недавно развитие фармацевтического рынка в разрезе регионов Украины приготовило определенные сюрпризы. Целеустремленные операторы потрудились на славу, в результате чего доля Донецкой области в общем объеме фармрынка заслужила отдельное внимание. В течение II кв. текущего года они внесли некоторые коррективы… конечно же, в лучшую сторону!
МОЗ України оприлюднило для публічного обговорення проект розпорядження КМУ про схвалення концепції Державної цільової програми запобігання захворюванням, спричиненим йодною недостатністю, на період до 2013 р.
По сообщению «PharmaPoland News», 6 августа по инициативе министра здравоохранения Польши на публичное обсуждение был вынесен проект закона о разделении Национального фонда здравоохранения на несколько независимых плательщиков и разрешении частным страховщикам участвовать в системе обязательного медицинского страхования.
После первого совещания оценочного комитета NICE для консультаций был опубликован документ «Почечно-клеточная карцинома: бевацизумаб, сорафениб, сунитиниб и темсиролимус».
7 августа компания «Novo Nordisk» сообщила о результатах своей деятельности за первые 6 мес 2008 г.
По сообщению польского издания «PMR» от 18 августа, представитель министерства здравоохранения Польши заявил, что грозящее удаление с рынка большого количества препаратов, стоимость которых возмещается, по причине отсутствия на них досье в европейском формате не означает, что пациенты будут вынуждены приобретать эквивалентные им более дорогие средства.