Врачей предостерегают против комбинации антигипертензивных препаратов
Комбинация ингибиторов АПФ и блокаторов ангиотензиновых рецепторов может повысить риск внезапной кардиальной смерти, почечной недостаточности, а также вероятную необходимость проводить диализ у пациентов с гипертонией, — предупреждает канадский Фонд «Сердце и Инсульт».
Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів
Термін подання пропозицій: з 9.02.2009 р. по 25.02.2009 р.
Припис від 19.01.2009 р. № 93/08-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 40808, виробництва ТОВ «Фітолік», Україна.
Перелік заяв щодо реєстрації субстанцій та лікарських засобів, поданих до ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України з 01.01.2009 р. по 15.01.2009 р.
Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник Дата подачі заяви Серрата® Serrapeptase* Таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 10 мг, № 10, № 10 х 10, № 10 х 3 у стрипах, № 30 у блістерах «Кусум Хелтхкер ПВТ.ЛтД», Iндiя 08.01.2009 р. Фуцис®ДТ Fluconazole Таблетки дисперговані по 50 мг, № 4 у блістерах або стрипах «Кусум Хелтхкер ПВТ.ЛтД», Iндiя […]
Главное событие недели: «Pfizer» ведет переговоры о приобретении «Wyeth»
Издание «The Wall Street Jou al» раскрыло сенсационную новость: уже несколько месяцев «Pfizer Inc.» ведет переговоры по приобретению «Wyeth».
Звернення фармацевтичної спільноти до голови Держкомпідприємництва
Фармацевти просять не узгоджувати проект змін до ліцензійних умов.
Припис Держлікінспекції від 21.01.2009 р. № 153/08-08
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРИМА-БРОНХО, сироп по 100 мл у флаконах № 1 серії 336 виробництва «Шрея Лайф Саєнсіз Пвт.Лтд.», Індія.
Звернення ООРММПУ щодо ціноутворення на лікарські засоби
ООРММПУ пропонує на період кризи встановити регулювання націнок тільки на ті лікарські засоби та вироби медичного призначення; які закуповуються за бюджетні кошти.
Наказ МОЗ України від 22.01.2009 р. № 33/9
Про передачу матеріалів щодо сертифікації виробничих дільниць фармацевтичного виробництва відповідності вимогам GMP та атестації та/або акредитації лабораторій з контролю якості ЛЗ.
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку проведення моніторингу стаціонарів закладів охорони здоров’я та заходів щодо покращання здійснення післяреєстраційного нагляду»
Проект розроблено з метою отримання інформації про ефективність та безпеку лікарських засобів, дозволених для медичного застосування; методом активного моніторингу стаціонарів закладів охорони здоров’я МОЗ України.


