Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 30.12.2008 р. № 818
Оптимізовано правила відпуску деяких наркотичних, психотропних, отруйних та сильнодіючих лікарських засобів.
Оптимізовано правила відпуску деяких наркотичних, психотропних, отруйних та сильнодіючих лікарських засобів.
Сокращение штата является частью стратегии руководства компании по ее развитию в сложившихся условиях на рынке, включая увеличивающуюся конкуренцию с производителями генериков.
Таким образом, на сегодня он стал единственным рекомендованным NICE препаратом, применяющимся при раке почки.
Поновлено дію реєстраційних посвідчень деяких препаратів, які містять діючу речовину німесулід
Хельсинкская декларация с 1964 г. является краеугольным камнем исследовательской этики. Она, как и ее предшественник — Нюрнбергский кодекс, была нацелена на предотвращение ненадлежащего отношения к субъектам иследования, практиковавшегося нацистскими врачами. В октябре 2008 г. была принята последняя версия этого документа, с которым мы и знакомим наших читателей.
Компания, сообщают источники, находится в поиске потенциальных покупателей своих брэндовых препаратов.
23 декабря компания «sanofi-aventis» представила результаты клинического исследования DIONYSOS с участием 504 пациентов, в ходе которого изучали эффективность и безопасность ее антиаритмического препарата Multaq (дронедарон) по сравнению с амиодароном у пациентов с персистирующей фибрилляцией предсердий. Полученные результаты свидетельствуют о большей безопасности Multaq по сравнению с амиодароном. Применение Multaq не вызывало побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта и приводило к более выраженному достижению первичных конечных точек. По материалам en.sanofi-aventis.com ?
Однако инструкция по его применению должна содержать строгое предупреждение о риске развития рака и кровотечений, говорят эксперты FDA. \\илл. – в
В I кв. 2009 г. планируется запуск нового завода ООО «Кусум Фарм», который построен в г. Сумы.
Запропонований проект відповідає по суті та змісту чинній редакції Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів; оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Єдина відмінність полягає у заміні органу ліцензування та органу контролю за додержанням Ліцензійних умов з Держслужби на Держлікінспекцію та територіальні державні інспекції (її територіальні органи); а також зміна терміну інформування ліцензіата про проведення перевірки з 5 днів на 10 та уточнення інформації; що міститься в повідомленні про проведення перевірки; як вимагає Закон України «Про основні засади державного нагляду (контролю) в сфері господарської діяльності»