3 февраля корпорация «Pfizer Inc.» сообщила о том, что Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (National Institute for Health and Clinical Excellence — NICE) издал финальное экспертное заключение (final appraisal document), в котором рекомендовал применение препарата Sutent/Сутент (сунитиниба малеат) в качестве терапии первой линии при метастазирующем раке почки.
В ходе исследований Sutent было отмечено значительное повышение выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов, применявших этот препарат, по сравнению с α-интерфероном, а медиана выживаемости пациентов, получавших Sutent, превысила 2 года.
В сентябре 2008 г. NICE опубликовал консультативное заключение (appraisal consultation document), в котором высказывалось негативное мнение относительно применения всех 4 существующих препаратов для лечения рака почки. Однако нынешнее финальное экспертное заключение кардинальным образом изменило предыдущие рекомендации, касающиеся Sutent, сделав его единственным препаратом, рекомендованным NICE на сегодняшний день.
Гарри Николсон (Garry Nicholson), президент и генеральный менеджер подразделения «Pfizer» по онкологическим препаратам, отметил, что это событие является важным шагом навстречу пациентам с раком почки и врачам Великобритании.
Ежегодно в Великобритании рак почки диагностируют у 7 тыс. человек и около 3,6 тыс. человек умирают вследствие этого заболевания. Во всем мире рак почки диагностируют у порядка 21 тыс. человек.
По материалам ;
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим