Зміст номера: #685

Технічна помилка у наказі МОЗ виправлена.

Решение об одобрении последовало после недавней положительной рекомендации экспертного комитета по оценке лекарственных средств Австралии.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів вносить уточнення до Припису від 13.02.2009 р. № 732/08-10 у зв’язку з технічною помилкою

АМКУ повідомляє, що пошук причин підвищення цін на лікарські засоби триватиме до травня цього року.

Однако аналитики полагают, что он не покинет фармацевтический бизнес — уж очень востребованы в отрасли топ-менедждеры новой генерации, что дает им большие перспективы.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІОФЕР, таблетки жувальні № 30 серії BFTH 0109 03/2008 виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Індія.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИПРОФОЛ, емульсія для ін’єкцій 1% по 20 мл в ампулах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника «Bharat Serums & Vaccines Limited», Індія) серії А1208030 виробництва ВАТ «Фармак», Україна.