«Biogen Idec» назвала имя нового главного операционного директора
«Biogen Idec» продолжает кадровые изменения.
Припис від 30.03.2009 р. № 2222/08-10
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОРТОН, капсули по 250 мг № 10 у блістерах, серії 82203Е виробництва «Юнімакс Лабораторис», Індія, для «Нортон Інтернешнл Фармацевтікал Інк», Канада.
Розпорядження Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 315-р
Про призначення Біловола О.М. першим заступником Міністра охорони здоров’я України — головним державним санітарним лікарем України
Эволюция здоровья: II Национальный конгресс «Человек и лекарство — Украина»
С 25 по 27 марта 2009 г. в киевском Доме кино состоялся один из крупнейших научных медицинских форумов для ученых, практикующих врачей и специалистов отрасли в странах СНГ.
Лист від 31.03.2009 р. № 2262/11-11
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРАЗОГРАФ® 76%, розчин для ін’єкцій 76% по 20 мл в ампулах № 5, серії U8010, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд»), Індія.
«Biogen Idec» планирует обновить продуктовый портфель
Согласно сообщению компании, на разных стадиях изучения находится 20 препаратов и в перспективе еще 2 средства для лечения рассеянного склероза.
«GlaxoSmithKline» возобновляет процесс регистрации Cervarix в США
В декабре 2007 г. FDA направило компании завершающее ответное письмо (Complete Response Letter), в котором попросило предоставить дополнительную информацию об этом препарате.
Лист від 31.03.2009 р. № 2263/11-11
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРАЗОГРАФ® 76%, розчин для ін’єкцій 76% по 20 мл в ампулах № 5, серії Е8101, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд»), Індія.
«Pfizer» закрыла предложение по продаже акций на 13,5 млрд дол. США
Компания объявила об окончании размещения на рынке ценных бумаг на сумму 13,5 млрд.
«Wyeth» подает заявку на одобрение вакцины Prevnar® 13 в США
Ранее Prevnar® 13 уже была представлена к одобрению в регуляторные органы более чем 40 стран всего мира для применения в педиатрии.


