Зміст номера: #692

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки, № 4 у стрипах, серії GCF 823, виробництва «Дженом Біотек Пвт.Лтд», Індія

21 мая 2009 г. в конференц-зале отеля «Коринтия Невский Палас», Санкт-Петербург, состоялся юбилейный 15-й международный Российский Фармацевтический Форум, организатором которого является Института Адама Смита. За годы проведения мероприятие зарекомендовало себя как крупнейшее и наиболее значимое профессиональное событие российской фармацевтической отрасли. В этом году форум приветствовал свыше 380 участников, среди которых руководители лидирующих компаний, работающих на фармацевтическом рынке России, а также множество иностранных гостей. Ключевые […]

«Инновации должны быть целью американской реформы здравоохранения, а не ее жертвой», — отметил глава компании.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 26 березня 2009 р. № 188 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 р. № 376 на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНГІ СЕПТ ДР.ТАЙСС, таблетки для смоктання зі смаком вишні, № 12, серії 010608, виробництва «Др.Тайсс Натурварен ГмбХ», Німеччина

20 мая 2009 г. ВРУ приняла изменения в Закон «О лекарственных средствах» (относительно использования шрифта Брайля в инструкциях по применению лекарственных средств). Позицию отечественного производителя — корпорации «Артериум», по поводу этих изменений высказал Сергей Сур, директор по исследованиям и разработкам.

Полученные результаты показали отсутствие убедительных свидетельств клинической эффективности, которые могли бы стать основой для одобрения этого препарата, отметили представители компании.

...поскольку самостоятельно и в сочетании со стандартной терапией способен увеличивать время наступления повторных эпизодов биполярного аффективого расстройства.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СТРУКТУМ^®, капсули по 500 мг, № 60, серії GO1048, виробництва П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція

В середине весеннего сезона — в апреле на фармацевтическом рынке отмечали интересные события. Какие? Читайте далее.