Соглашение является одним из серии действий, предпринятых для усиления ценности нынешних финансовых активов компании; также оно необходимо для создания возможности инвестирования в новые продукты, — сообщает компания.
Им стал комиссар по вопросам здравоохранения Нью-Йорка Томас Фриден.
Этот препарат также известен под названием Cordaptive и одобрен в 39 странах за пределами США для применения у пациентов со смешанным типом дислипидемии и первичной гиперхолестеринемией.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ® № 75, розчин для ін’єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах, № 5, серії 73094, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
…отложив решение вопроса о дополнительном финансировании в размере 750 млн фунтов стерлингов (1,1 млрд дол. США).
Комбинированное лечение снижает частоту госпитализации детей с бронхиолитом, а также сокращает время отхаркивания и уменьшает продолжительность некоторых симптомов заболевания.
Блокаторы ?-адренорецепторов, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, блокаторы ангиотензиновых рецепторов, блокаторы кальциевых каналов и тиазидные диуретики показали схожую эффективность в снижении риска ишемической болезни сердца и инсульта.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛАВАМЕД® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ, розчин для перорального застосування, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, № 1, серії 74050, виробництва «Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)», Німеччина
Компания связывает это с тем, что стоимость акций индийской генерической компании «Ranbaxy», в которую «Daiichi Sankyo» инвестировала 4,6 млрд дол., приобретя 64% ее акций, снизилась более чем на две трети.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 24 березня 2009 р. № 177 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 р. № 376 на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, […]
