Зміст номера: #790

11 травня в Державній службі України з лікарських засобів відбулася чергова нарада з питань реалізації доручення Прем’єр-міністра України Миколи Азарова щодо збільшення частки лікарських засобів вітчизняного виробництва на фармринку України.

Закон змінює законодавство про клінічні випробування лікарських засобів які проводитимуться за участю повнолітньої та неповнолітньої особи.

За новим проектом постанови КМУ буде скорочено перелік документів, необхідних для одержання актів дозвільного характеру та ліцензій на право здійснення діяльності у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.

Із прийняттям змін до наказу МОЗ від 19.07.2005 р. № 360 виникла певна колізія, адже деякі безрецептурні ліки було віднесено до таких, що підлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров’я.

«Про внесення зміни до статті 17 Закону України «Про лікарські засоби» щодо порядку ввезення в Україну лікарських засобів» та «Про внесення зміни до статті 21 Закону України «Про рекламу».

Наприкінці квітня 2011 р. було скликано круглий стіл комітету з фармацевтичного права Асоціа­ції правників України для обговорення надзвичайно актуальної теми: «Закон України «Про захист персональних даних» — карає чи захищає?».

6 мая 2011 г. на ежегодном собрании акционеров французской фармацевтической компании «sanofi-aventis» совет директоров одобрил предложение об изменении ее названия.

11 мая 2011 г. компания «Gedeon Richter» опубликовала свои финансовые результаты за І кв. 2011 г.

Під час засідання Президії НАМН України було обговорено досягнення наукового центру за останні 5 років.

У 2010 р. МОЗ України отримало на 4,4% повідомлень про ПР більше, ніж у минулому році. Як і у попередні роки переважають повідомлення про несерйозні (79,5%) передбачені (97,9%) ПР. Серед системних проявів ПР більше половини (52,2%) стосувалося алергічних реакцій. Неоптимальною залишається структура споживання лікарських засобів.