Зміст номера #839

У локомотиві галузевої спільноти. Репортаж з другого засідання Громадської Ради при МОЗ України

10 квітня 2012 р. відбулося чергове засідання Громадської Ради при МОЗ України, де було ухвалено представництво «Щотижневика АПТЕКА» у цьому дорадчому органі

Шляхи подолання кризових явищ у системі охорони здоров’я України

Відкрите звернення за підписом президента Всеукраїнського лікарського товариства, голови Громадської Ради при МОЗ України О.С. Мусія на адресу Віце-прем’єр-міністра України — Міністра охорони здоров’я України Р.В. Богатирьової торкається шляхів та стратегій вирішення нагальних проблем галузі

Молдова: даешь дешевые лекарства уже сегодня?

Одним из основных механизмов в достижении данной цели стала регистрация стоимости лекарственных средств с учетом цен на них в других странах. Однако внедрение данного подхода принесло достаточно неоднозначные результаты

Проект наказу МОЗ України «Про визначення понять «невеликі», «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів»

Спрямований на встановлення на законодавчому рівні та запровадження критерії «невеликих», «великих» та «особливо великих» розмірів фальсифікованих лікарських засобів

Проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА до проекту наказу МОЗ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» 1. Обґрунтування необхідності прийняття акта На даний час в Україні запроваджується програма розвитку імпортозамінних виробництв та заміщення імпортованих лікарських засобів вітчизняними. Збільшення надходження вітчизняних лікарських засобів на внутрішній ринок України, зниження імпортозалежності за рахунок […]

Розпорядження від 20.04.2012 р. № 8081-1.2/2.3/17-12

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІТОМІЦИН-С КІОВА, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 5, серії 408АІА02, виробництва Кіова Хакко Когіо Ко. Лтд, Японія, з невідповідністю (маркування первинної та вторинної упаковки виконано російською мовою; на упаковці відсутній номер реєстраційного посвідчення в Україні, інструкція для медичного застосування препарату надрукована російською мовою)