Содержание номера #884

Проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів

Метою прийняття проекту акта є запровадження чіткого механізму державного регулювання діяльності з імпорту лікарських засобів згідно з міжнародними та європейськими вимогами

Проект наказу МОЗ України «Про визначення понять «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів»

Прийняття документа створить підстави для встановлення юридичної відповідальності за умисне виготовлення, придбання, пересилання, чи зберігання з метою збуту фальсифікованих лікарських засобів

Пропозиції до проектів наказів МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов

Пропозиції до проектів наказів Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (щодо вимог до діяльності аптечних закладів та створення необхідних умов для вільного доступу осіб з обмеженими фізичними можливостями до аптек) 1. Щодо текстів проектів наказів: 1.1. «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, […]