Затверджено наказом Держлікслужби України від 22.03.2013 р. № 385
Затверджено наказом Державної служби України з лікарських засобів від 22.03.2013 р. № 385 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на II квартал 2013 р. Автономна республіка Крим Вінницька область Волинська область Дніпропетровська область Донецька область Житомирська область Закарпатська область Запорізька область Івано-Франківська область Київська область Кіровоградська область Луганська область Львівська область Миколаївська область Одеська область Полтавська область Рівненська область Сумська область Тернопільська область Харківська область Херсонська область Хмельницька область Черкаська область Чернівецька область Чернігівська область м.Київ і Севастополь Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі? Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
Проєкт змін до Ліцензійних умов: аптеки зобов’яжуть реєструвати в електронній системі охорони здоров’я всіх працівників, які мають право здійснювати відпуск лікарських засобів 19 Серпня 2025 г.
АМКУ оштрафував чергову компанію за поширення неправдивих відомостей про косметичний засіб 19 Серпня 2025 г.
Уряд пропонує уточнити перелік здобувачів і працівників освіти, які не підлягають мобілізації 18 Серпня 2025 г.
Розпорядження Держлікслужби у період з 04.08.2025 р. по 15.08.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів 15 Серпня 2025 г.
У міцних «обіймах» здоров’я, або Що варто знати про компресійний трикотаж № 32/33 (1503/1504 ) 18 Серпня 2025 р.
Від мрії до реальності: як SAFEMed допомагає Україні зробити ліки доступнішими (Відео) № 32/33 (1503/1504 ) 18 Серпня 2025 р.
Ерозивний рефлюкс-езофагіт та ГЕРХ: ключові клінічні та терапевтичні особливості та відмінності 15 Серпня 2025 г.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим