Сегодня и завтра украинского здравоохранения: а есть ли вектор развития?
Мы продолжаем освещать актуальные вопросы, связанные с реформированием системы здравоохранения и развитием украинского фармрынка
Как влияет сертификация GMP на стоимость лекарственных средств в украинской фарминдустрии
Мнение украинских производителей лекарственных средств
Распространение аптеками информации, вводящей в заблуждение: как не допустить нарушений в сфере недобросовестной конкуренции
О деятельности АМКУ и правоприменительной практике относительно нарушений законодательства о защите от недобросовестной конкуренции в виде распространения аптеками информации, вводящей в заблуждение, рассказала Виктория Пташник, адвокат, партнер «DROIT LAW FIRM»
Бриф-анализ фармрынка: итоги октября 2013 г.
Анализ рыночных показателей при условии их актуальности и своевременности дает возможность участникам рынка принимать правильные решения. О том, как изменились ключевые показатели фармрынка в Украине по итогам октября 2013 г., читатели могут узнать из данной публикации.
Министр экономического развития и торговли Украины посетил Индию в рамках проведения заседания Межправительственной комиссии
В рамках встречи был подписан Меморандум о взаимопонимании относительно сотрудничества в проведении совместных проектов, исследований и разработок лекарственных средств и биопрепаратов
Грип та ГРВІ: серед дітей зростає рівень захворюваності
Епідемічна ситуація щодо захворюваності на грип та ГРВІ в Україні відповідає середньорічному рівню для відповідної пори року
Помещения аптек, предназначенные для осуществления деятельности по обращению подконтрольных веществ: МВД упростило требования к ним
При открытии аптечного учреждения в помещении, которое заранее не было предназначено для этой цели, уже не нужно в обязательном порядке соблюдать технические требования относительно толщины стен, пола, потолка и т.д.
Фальсифікація ліків: у низці аптек СБУ вилучено 40 найменувань препаратів з ознаками підробки
Зокрема, маркувальна етикетка фальсифікату виготовлена з порушенням загальних стандартів
Ліцензування імпорту лікарських засобів: відтерміновано окремі вимоги до імпортерів
Скасовується наказ МОЗ України від 30.05.2013 р. № 453 «Про затвердження 3мін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів», який визначав зміст досьє імпортера
Експертиза матеріалів реєстраційного досьє для лікарських засобів, ліцензованих за централізованою процедурою ЕМА: МОЗ пропонує спростити процедуру
Розроблено відповідний проект змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою КМУ від 26.05.2005 р. № 376