Автор: Дмитрик Катерина (Сторінка 77)

Постмаркетинговый контроль в США: инструкция каждого третьего препарата требует обновления информации о его безопасности

16 Травня 2017 р.

У каждого третьего препарата, получившего допуск на рынок США в 2001–2010 гг., в ходе постмаркетингового наблюдения за безопасностью были выявлены новые данные

Корупція у медицині: як попередити та лікувати цю хворобу?

12 Травня 2017 р.

Однією з найболючіших проблем вітчизняної медицини називають корупцію. 28 квітня 2017 р. у Києві відбувся Всеукраїнський форум «Перша допомога у боротьбі з корупцією в охороні здоров’я». Мета заходу — окреслити спільні завдання та виклики у сфері боротьби з корупцією

ЕМА опубликовано новое руководство по биосимилярам

08 Травня 2017 р.

Европейское агентство по лекарственным средствам и Европейская комиссия подготовили новое руководство по биосимилярам для специалистов здравоохранения. Создание такого объемного справочного материала — важный вклад в систему непрерывного образования специалистов здравоохранения в ЕС

ВОЗ планирует запустить пилотный проект по преквалификации биосимиляров для лечения онкологических заболеваний

05 Травня 2017 р.

В сентябре текущего года производители смогут подать заявки на преквалификацию биосимиляров 2 препаратов из Примерного перечня основных лекарственных средств ВОЗ

Объем продаж препаратов для лечения ВИЧ к 2025 г. может достичь 22,5 млрд дол. США

04 Травня 2017 р.

Консалтинговая компания «GlobalData» прогнозирует рост рынка препаратов для лечения ВИЧ на 9 крупнейших рынках (США, Франция, Германия, Италия, Испания, Великобритания, Япония, Бразилия и Китай)

Успехи в сфере разработки препаратов и вакцин против забытых тропических заболеваний — IFPMA опубликовала свежие данные

04 Травня 2017 р.

Международная федерация фармацевтических производителей и ассоциаций опубликовала новый отчет, в котором приводятся свежие данные о проводимых в настоящее время исследованиях и разработках препаратов и вакцин нового поколения против забытых тропических заболеваний

Последствия Brexit для Фармы. Европейские регуляторные органы обсуждают варианты дальнейшей работы ЕМА после выхода Великобритании из ЕС

03 Травня 2017 р.

27 апреля 2017 г. по этому вопросу состоялось информационное совещание с членами правления ЕМА и руководителями национальных компетентных органов стран—членов ЕС