Автор: Катерина Горбунова

26 квітня 1986 р. вибух на Чорнобильській атомній електростанції став катастрофою, яка змінила життя мільйонів людей та свідомість цілого покоління. Цьогоріч минає 40 років від дня трагедії, що й досі відлунює в долях людей і уроках для світу. Голова правління Громадської організації (ГО) «Всеукраїнська фармацевтична палата» Олег Клімов, тоді 33-річний завідувач аптеки № 239 у Борисполі Київської обл., фармацевт із досвідом роботи в групі радянських військ у Німеччині, потрапив до Чорнобиля вже через тиждень після аварії. 16 днів на вахті він розгортав аптечну службу в місті-примарі, власноруч виготовляв стерильні розчини, займався логістикою і зустрів там людей, які залишили тінь у його житті. У розмові з кореспонденткою «Щотижневика АПТЕКА» він відверто поділився історіями про ці 16 днів у Чорнобилі

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 13 квітня 2026 року № 498 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 13 квітня 2026 року № 498 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої […]

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 13 квітня 2026 року № 498 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої речовини […]

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 13 квітня 2026 р. № 498 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 3, 26, 30, 49 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня […]

Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 13 квітня 2026 року № 496 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, ВЕЛИКОЇ БРИТАНІЇ, ШВЕЙЦАРСЬКОЇ КОНФЕДЕРАЦІЇ, […]

14 квітня на сайті Міністерства охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві». Проєктом пропонується затвердити два ключові документи: порядок проведення конкурсу з формування Ради громадського контролю та положення про саму Раду. Передбачається, що після набрання чинності постановою Українське фармацевтичне агентство протягом 3 міс має розпочати відкритий конкурс з формування складу Ради.

8 квітня 2026 р. Верховна Рада України ухвалила новий Закон України «Про основні засади державного нагляду (контролю)», який має замінити чинний закон 2007 р. про державний нагляд у сфері господарської діяльності. Це означає перехід від моделі, яка формувалася у 2007 р., до сучасного регуляторного підходу, наближеного до практик ЄС. Документ фактично перезапускає всю систему перевірок бізнесу, вводячи ризик-орієнтований підхід, цифровізацію процедур та нову філософію взаємодії між державою і суб’єктами господарювання

8 квітня 2026 р. в Міністерстві охорони здоров’я (МОЗ) України під головуванням заступниці міністра з європейської інтеграції Марини Слободніченко за участі керівництва Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та ДП «Державний експертний центр МОЗ Украї­ни» відбулася розширена нарада, присвячена підходу до розрахунку внесків і зборів для учасників фармацевтичного ринку в межах формування нового органу державного контролю — Українського фармацевтичного агентства. Фахове обговорення зібрало представників фармацевтичних асоціацій, виробників лікарських засобів, імпортерів, дистриб’юторів, аптечних мереж та власників реєстрацій.