Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 3)

Триває підготовка до запуску Українського фармацевтичного агентства (Укрфармагентство), яке має розпочати роботу з 1 січня 2027 р. Питання проведення конкурсу на посаду керівника нової інституції, її фінансування та забезпечення безперервності регуляторних процесів під час переходу до нової моделі регулювання обговорили на засіданні Стратегічної дорадчої групи (Advisory Board) щодо створення органу державного контролю у фармацевтичній сфері. Про це […]

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України провело опитування щодо використання інструментів штучного інтелекту (ШІ) у сфері охорони здоров’я. Його результати свідчать, що 80,5% опитаних медичних працівників уже користуються ШІ регулярно або час від часу. Про це повідомляє пресслужба МОЗ. Опитування проведено в межах реалізації Стратегії цифрового розвитку інновацій України WINWIN 2030. Його метою було з’ясувати, як медичні […]

Марія Карчевич, заступниця міністра охорони здоров’я України з цифрового розвитку, розповіла про наступний етап впровадження системи верифікації лікарських засобів. Йдеться про дорожню карту до 1 січня 2028 р., розподіл ролей між МОЗ і НОВЛЗ, вимоги до майбутнього ІТ-рішення, міжнародну взаємодію та підготовку пілотного запуску у 2027 р. Окремо обговорено інтеграцію з європейською моделлю, тестування системи, підключення виробників, дистриб’юторів, аптек і закладів охорони здоров’я, а також механізми координації між державою, НОВЛЗ та фармацевтичним ринком

Як повідомляв «Щотижневик АПТЕКА», 26 серпня Кабінет Міністрів України (КМУ) ухвалив рішення про спрощення вимог до зберігання лікарських засобів на період дії воєнного стану. На момент підготовки попередньої публікації деталі нововведень ще не були оприлюднені. 27 серпня у Міністерстві охорони здоров’я (МОЗ) України роз’яснили, які саме можливості отримають фармацевтичні компанії. Необхідність змін у МОЗ пояснюють систематичними російськими ударами […]

Донорство крові — лише перший етап складної системи, від злагодженої роботи якої залежить безпека пацієнтів. Який шлях проходить донорська кров від заготівлі до клінічного застосування, які види діяльності у сфері крові підлягають ліцензуванню та як здійснюється державний нагляд? Про це розповідає Оксана Бабійчук, директорка Департаменту ліцензування виробництва лікарських засобів, крові та сертифікації Держлікслужби. Окрема увага — переходу ЄС до моделі SoHO, підготовці України до імплементації нового європейського регулювання, співпраці з EDQM та концепції critical SoHO, яка пов’язує безпеку не лише з якістю речовин людського походження, а й зі стійкістю та безперервністю їх постачання.

26 серпня Кабінет Міністрів України ухвалив низку рішень у сфері охорони здоров’я. Частина з них безпосередньо стосується фармацевтичного ринку. Про це повідомив міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко на своїй сторінці в соціальній мережі Facebook за підсумками засідання Уряду. Зокрема, на період дії воєнного стану спрощено вимоги до зберігання лікарських засобів. За словами міністра, це дозволить фармацевтичним компаніям […]

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) повідомило про перші результати системної співпраці з пацієнтською спільнотою, спрямованої на підвищення доступності лікарських засобів, які наразі не представлені на українському ринку. ДЕЦ спільно з Благодійним фондом «Пацієнти України» щомісяця проводить зустрічі з представниками пацієнтських організацій. Під час них обговорюють потреби пацієнтів у препаратах, недоступних в Україні, та можливості їх виведення […]

Майже 600 тис. електронних (е-) рецептів уже погашено на нові лікарські засоби для профілактики та лікування серцево-судинних захворювань, включені до програми реімбурсації «Доступні ліки» в межах її липневого розширення. Про це повідомила Національна служба здоров’я України (НСЗУ). Йдеться про препарати для: контролю артеріального тиску; профілактики інфаркту та інсульту, зокрема статини й антикоагулянти; лікування хронічної серцевої недостатності; лікування […]

На ці питання читачів для «Щотижневика АПТЕКА» відповіла Тетяна Гедз, начальниця Управління оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами Держлікслужби

Про затвердження змін до Переліків лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 05 березня 2026 року