УСПП просить додатково опрацювати інституційну модель Українського фармацевтичного агентства
Український союз промисловців і підприємців (УСПП) за участю Науково-інженерної медико-фармацевтичної асоціації «Рідан» провели правовий та інституційний аналіз проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Про утворення Українського фармацевтичного агентства». Про це йдеться в адресованому Прем’єр-міністру України листі від 1 квітня 2026 р. У зверненні викладено результати аналізу запропонованої моделі створення нового органу державного контролю, а також наведено зауваження […]
Чи можна повернути ліки та медичні вироби в аптеку? Гайд для фармацевта
Питання повернення лікарських засобів може бути однією з причин конфліктів між відвідувачем аптеки та фармацевтом. Покупці нерідко вважають, що ліки можна повернути так само, як будь-який інший товар. Проте для лікарських засобів діють окремі правила, і фармацевту важливо чітко розуміти, коли повернення можливе, а коли — ні
Фахівець із супроводу ветеранів — нова професія: як має працювати система підтримки після війни
Фахівець із супроводу ветеранів — нова професія, покликана допомагати демобілізованим військовим адаптуватися до цивільного життя та отримувати необхідні послуги. Саме про принципи такої роботи — травмаінформований підхід, етичну взаємодію, створення безпечного простору, використання безбар’єрної мови та особливості комунікації з ветеранами з видимими й «невидимими» наслідками війни — говорили під час тренінгу, який 6 березня організувала […]
Від МОЗ до НСЗУ: як працюватиме механізм реімбурсації лікарських засобів та медвиробів
3 квітня 2026 р. Кабінет Міністрів України ухвалив постанову № 440, яка передбачає зміни до низки урядових рішень у сфері реімбурсації лікарських засобів і медичних виробів. Документ спрямований на вдосконалення механізму відшкодування вартості препаратів у межах Програми медичних гарантій, розширення доступу пацієнтів до лікування, а також спрощення адміністрування програми «Доступні ліки». Що саме зміниться, розповімо у межах цієї публікації
МОЗ презентувало доопрацьовану модель створення Українського фармацевтичного агентства та конкурсного відбору його керівника
У Міністерстві охорони здоров’я України під головуванням заступниці міністра з європейської інтеграції Марини Слободніченко за участю представників бізнес-асоціацій, експертного середовища та громадськості відбулося обговорення проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Про утворення Українського фармацевтичного агентства», а також доопрацьованого проєкту Положення про Українське фармацевтичне агентство і Порядку проведення конкурсного відбору на посаду голови УФА
Аудит та підготовка приватного медичного закладу до придбання іноземним інвестором: ключові юридичні аспекти
Ринок приватної медицини в Україні поступово зміцнює свої позиції як окремий сегмент бізнесу, а приватні медичні заклади дедалі частіше розглядаються не лише як суб’єкти господарювання, що надають медичні послуги, а й як потенційно привабливі об’єкти для інвестування. Про ключові аспекти юридичної підготовки медичних закладів до інвестицій розповіли юристи юридичної фірми «Ілляшев та Партнери»
Цикли тематичного удосконалення для уповноважених осіб: Держлікслужба уточнила підхід
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомила про можливість використання перехідного механізму щодо виконання вимог Ліцензійних умов стосовно проходження уповноваженими особами циклів тематичного удосконалення з питань забезпечення якості ліків. Відповідно до чинних Ліцензійних умов, уповноважені особи суб’єктів господарювання, що здійснюють виробництво, імпорт, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами, зобов’язані проходити […]
Як платять за безпеку ліків у ЄС: моделі фінансування національних систем верифікації
В умовах підготовки до впровадження національної системи верифікації лікарських засобів в Україні та інтеграції до європейського регуляторного простору на порядку денному постає питання моделі її фінансування. Формування ефективного механізму розподілу витрат між учасниками фармацевтичного ринку має забезпечити як стабільне функціонування системи верифікації лікарських засобів, так і недопущення надмірного фінансового навантаження на бізнес. З огляду на це, досвід країн ЄС, де відповідні системи вже тривалий час функціонують у межах Європейської системи верифікації лікарських засобів, є важливим орієнтиром для України при виборі оптимальної моделі фінансування
ДЕЦ оновив перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів
На виконання постанови Кабінету Міністрів України від 4 квітня 2025 р. № 439 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби» ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) оприлюднив оновлений перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні станом на 23 березня 2026 р. Оновлений Перелік містить 1535 позицій оригінальних (інноваційних) лікарських засобів (що на 1 позицію більше порівняно з попередньою […]
Доступ до інформації про біоеквівалентність: «Всеукраїнська фармацевтична палата» звернулася до омбудсмана
ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата» (ГО «ВФП») звернулася до Офісу Уповноваженого Верховної Ради України з прав людини із закликом сприяти забезпеченню доступу до інформації щодо біоеквівалентності лікарських засобів із переліку трьох найнижчих цінових пропозицій, які реалізуються в аптеках при державних і комунальних закладах охорони здоров’я. Відповідний лист адресовано Уповноваженому Верховної Ради України з прав людини Дмитру Лубінцю. […]